ปัจจัยใหม่ที่สามารถทำนายการกลับเป็นซ้ำของมะเร็งเต้านมได้

วอชิงตัน – นักวิจัยที่ศูนย์มะเร็ง Georgetown Lombardi Comprehensive Cancer Center ระบุถึงพันธุกรรมและปัจจัยอื่นๆ ที่สามารถระบุได้ว่าผู้หญิงมีความเสี่ยงต่อการกลับเป็นซ้ำของมะเร็งเต้านมหรือไม่ ซึ่งเป็นแนวทางการวิจัยใหม่ในการป้องกันเนื้องอกใหม่ การค้นพบนี้เกิดขึ้นได้ด้วยเทคโนโลยีขั้นสูงที่พัฒนาขึ้นที่จอร์จทาวน์ ลอมบาร์ดี ซึ่งช่วยให้นักวิจัยในห้องปฏิบัติการขยายหรือขยายเซลล์เนื้อเยื่อเต้านมที่สกัดยากได้อย่างมาก

การค้นพบนี้ปรากฏในรายงานทางวิทยาศาสตร์เมื่อวันที่ 22 เมษายน พ.ศ. 2565

นักวิจัยมุ่งเน้นไปที่เซลล์เยื่อบุผิวเต้านม ซึ่งเป็นชั้นของเซลล์ที่สร้างท่อและกลีบซึ่งทำน้ำนมในระหว่างการให้นม ผู้วิจัยได้สกัดเซลล์เหล่านี้ออกจากเนื้อเยื่อที่ไม่เป็นมะเร็งที่บริจาคในเต้านมเดียวกันกับเซลล์ที่มีการตัดเนื้อเยื่อมะเร็งออกระหว่างการตัดเต้านมออก นักวิทยาศาสตร์กำลังมองหาปัจจัยหลายอย่างที่สามารถกระตุ้นให้เกิดการกลับเป็นซ้ำได้ แต่เป้าหมายหลักของพวกเขาคือการรวบรวมลำดับ RNA ทั้งหมดในเซลล์ ซึ่งเป็นการถอดรหัส ซึ่งช่วยกำหนดว่ายีนแต่ละตัวจะเปิดหรือปิดในเซลล์เมื่อใดและที่ไหน

แม้ว่าเทคนิคการผ่าตัดจะดีขึ้นอย่างต่อเนื่อง แต่ชิ้นเนื้องอกที่มองไม่เห็นด้วยตาเปล่าสามารถคงอยู่ได้และเป็นปัจจัยหนึ่งในการกลับเป็นซ้ำของมะเร็งเต้านมในผู้หญิงถึง 15 เปอร์เซ็นต์ บางครั้งหลายปีหลังการผ่าตัด ผู้ที่เป็นมะเร็งเต้านมที่รับฮอร์โมนบวกมีความเสี่ยงสูงสุดที่จะกลับเป็นซ้ำ

เมื่อวิเคราะห์เซลล์เยื่อบุผิวที่ขยายตัวจากผู้หญิงที่ได้รับเคมีบำบัดก่อนการผ่าตัด นักวิจัยพบว่า RNA มีการเปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสำคัญ โดยเฉพาะอย่างยิ่ง พวกเขาเห็นการเปลี่ยนแปลงที่สำคัญในยีนที่เคยได้รับการยอมรับว่าเป็นตัวบ่งชี้การพยากรณ์โรคมะเร็ง

“เมื่อบุคคลได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นมะเร็งเต้านม เรามีเครื่องมือหลายอย่าง รวมถึงการทดสอบยีน เช่น BRCA1/2 เพื่อตัดสินใจว่าพวกเขาควรได้รับเคมีบำบัดบางประเภทหรือเพียงแค่รับการรักษาด้วยฮอร์โมน แต่เครื่องมือที่เรามีไม่แม่นยำเท่าที่เราต้องการ” Priscilla Furth, MD, ศาสตราจารย์ด้านเนื้องอกวิทยาและการแพทย์ที่ Georgetown Lombardi และผู้เขียนรายงานที่เกี่ยวข้องกล่าว “ผู้หญิงประมาณหนึ่งในแปดได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นมะเร็งเต้านมในประเทศที่พัฒนาแล้ว เราหวังว่าการค้นพบของเราจะช่วยนำไปสู่การคัดกรองที่แม่นยำและตรงเป้าหมายยิ่งขึ้นในอนาคต ช่วยลดขั้นตอนที่ผู้หญิงไม่จำเป็น ในขณะที่เราคัดกรองผู้หญิงเกือบทั้งหมดที่มีอายุระหว่าง 40 ถึง 70 ปี ซึ่งบางครั้งก็ใช้ความรุนแรง”

นักวิจัยยังตั้งข้อสังเกตอีกว่ามีผลกับผู้หญิงที่ไม่ได้เป็นมะเร็งเต้านม เนื่องจากการเปลี่ยนแปลงของอาร์เอ็นเอบางส่วนเชื่อมโยงกับการสร้างเซลล์ต้นกำเนิดจากเต้านม เซลล์ต้นกำเนิดมีการต่ออายุตัวเองและเกี่ยวข้องกับการเจริญเติบโตและการพัฒนา เซลล์ต้นกำเนิดจากเต้านมคือเซลล์ต้นกำเนิดจากร่างกายที่สามารถสร้างความแตกต่างหรือเปลี่ยนการทำงานให้เป็นเซลล์เยื่อบุผิวของเต้านมเฉพาะทางได้ หากเซลล์เหล่านี้ผิดปกติ ก็มีโอกาสเป็นมะเร็งเพิ่มขึ้น เซลล์จากสตรีมีครรภ์เป็นที่สนใจเป็นพิเศษสำหรับนักวิจัย เนื่องจากการตั้งครรภ์มักจะกระตุ้นวงจรการต่ออายุของเซลล์เพิ่มขึ้น ซึ่งอาจเพิ่มความเสี่ยงต่อมะเร็งได้

ความพยายามในการวิจัยครั้งนี้ได้รับความช่วยเหลืออย่างมากจากเทคนิค Conditionally reprogrammed Cell (CRC) ที่คิดค้นและจดสิทธิบัตรที่จอร์จทาวน์ การศึกษานี้ใช้ CRC สำหรับการแยกเซลล์เยื่อบุผิวในระยะเริ่มต้น CRC เป็นระบบเดียวที่ทราบกันดีอยู่แล้วว่าสามารถเติบโตอย่างมีสุขภาพและแข็งแรงเช่นเดียวกับเซลล์มะเร็ง สามารถปลูกเซลล์ใหม่ได้มากถึงล้านเซลล์ในหนึ่งสัปดาห์ ก่อนหน้านี้ ปัญหาสำคัญประการหนึ่งในการศึกษาเซลล์เหล่านี้คือการที่เซลล์เยื่อบุผิวมักปนเปื้อนกับเซลล์ประเภทอื่น โดยเฉพาะไฟโบรบลาสต์ที่เติบโตอย่างรวดเร็วในการเพาะเลี้ยง ในขณะที่เซลล์เยื่อบุผิวเติบโตช้าลงเล็กน้อย เซลล์เนื้องอกปฐมภูมิยังแยกได้ยาก แต่นักวิจัยประสบความสำเร็จมากขึ้นโดยใช้เทคนิค CRC เมื่อเทียบกับวิธีการทั่วไป

“ผู้รอดชีวิตจากมะเร็งของเราหลายคนบอกกับฉันว่า ‘ได้โปรดทำงานที่จะเป็นประโยชน์กับลูกสาวของฉัน’ คำตอบของฉันคือนั่นคือเหตุผลที่ฉันอยู่ในแวดวงการป้องกันมะเร็ง” Furth กล่าว “อะไรก็ตามที่เราสามารถทำได้เพื่อป้องกันการเกิดหรือการกลับเป็นซ้ำของมะเร็งถือเป็นก้าวสำคัญ และเราคิดว่าการค้นพบนี้อาจมีส่วนสำคัญในการลดการวินิจฉัยที่ผิดพลาด รวมถึงชี้ให้เห็นถึงแนวทางในการพัฒนาวิธีการรักษาที่ดีขึ้นในการรักษาโรค”

/ประชาสัมพันธ์. เอกสารนี้จากองค์กร/ผู้เขียนต้นทางอาจมีลักษณะในช่วงเวลาหนึ่ง ซึ่งแก้ไขเพื่อความชัดเจน รูปแบบและความยาว ความคิดเห็นและความคิดเห็นที่แสดงเป็นของผู้เขียนดูแบบเต็มที่นี่

(Visited 1 times, 1 visits today)

Be the first to comment

Leave a comment

Your email address will not be published.


*