การศึกษาในโลกแห่งความเป็นจริงขนาดใหญ่ด้วยการทดสอบทางพันธุกรรมแบบ Renasight เน้นย้ำให้ผลการวินิจฉัยสูงสำหรับผู้ป่วยโรคไตเรื้อรัง

ออสติน เท็กซัส, 19 เมษายน2022 /พีอาร์นิวส์ไวร์/ — เนเทร่า อิงค์ (NASDAQ: NTRA) ผู้นำระดับโลกด้านการทดสอบ DNA แบบไร้เซลล์ ประกาศผลการศึกษาขนาดใหญ่ในโลกแห่งความเป็นจริง1 แสดงให้เห็นถึงอัตราผลตอบแทนสูงสำหรับการค้นพบทางพันธุกรรมในเชิงบวกด้วยการทดสอบ Renasight™ ในผู้ป่วยโรคไตเรื้อรัง (CKD)

(PRNewsfoto/Natera, Inc.)

(PRNewsfoto/Natera, Inc.)

ดิ ศึกษาตีพิมพ์ใน วารสารโรคไตอเมริกัน, รายงานผลการทดสอบทางพันธุกรรมของไตโดยใช้ Renasight เพื่อทดสอบยีน 382 ตัวที่เกี่ยวข้องกับ CKD ในตัวอย่างผู้ป่วยที่ไม่ซ้ำกัน 1,007 ตัวอย่างซึ่งได้รับคำสั่งจากนักไตวิทยาทั่วไปและผู้ที่ปลูกถ่ายเพื่อวัตถุประสงค์ทางคลินิก ผลการวิจัยทางพันธุกรรมในเชิงบวกพบได้ใน 21.1% ของกรณีทั้งหมด โดยมีผลบวก 220 รายการที่ระบุใน 48 ยีน นอกจากนี้ ผลการวิจัยยังระบุบุคคลที่มีผลการวิจัยในเชิงบวกในยีนมากกว่าหนึ่งยีน การศึกษาสรุปว่า Renasight “มีประสิทธิภาพสูงในการระบุตัวแปร monogenic ที่เป็นสาเหตุของโรคไตที่สืบทอดและมีประโยชน์สำหรับการวินิจฉัยทางพันธุกรรมในการตั้งค่าไต”

Anthony J. Bleyer, MD, ผู้วิจัยหลักของการศึกษากล่าวว่า “การศึกษาก่อนหน้านี้ได้มุ่งเน้นไปที่กลุ่มประชากรที่เลือกไว้ในสภาพแวดล้อมทางวิชาการหรือทดสอบประชากรที่ไม่ได้เลือกด้วย CKD เพื่อตรวจสอบความชุกของความผิดปกติทางพันธุกรรมที่ก่อให้เกิดโรคไต “เราเชื่อว่านี่เป็นการศึกษาครั้งแรกในโลกแห่งความเป็นจริงที่แสดงให้เห็นว่าการทดสอบทางพันธุกรรมสำหรับเงื่อนไขต่างๆ นั้นมีข้อดีหลายประการในการตั้งค่าทางคลินิก เมื่อเทียบกับการปฏิบัติในปัจจุบันของการตรวจคัดกรองความผิดปกติส่วนบุคคลในลักษณะเป็นขั้นเป็นตอน ซึ่งอาจไม่สามารถระบุตัวแปรเชิงสาเหตุและสามารถ มีราคาแพงและใช้เวลานาน”

“การศึกษานี้แสดงให้เห็นว่า Renasight สามารถช่วยแจ้งการพยากรณ์โรค CKD ปรับแต่งการรักษา แจ้งคำปรึกษาและการทดสอบของญาติที่มีความเสี่ยง มีอิทธิพลต่อการตัดสินใจในการสืบพันธุ์ และช่วยให้ผู้อ้างอิงสามารถประเมินอาการภายนอกได้” แม็กกี้ เวสเทเมเยอร์ผู้เขียนร่วมและรองผู้อำนวยการการให้คำปรึกษาทางพันธุกรรมที่ Natera “สำหรับผู้ใหญ่ 37 ล้านคนที่ได้รับผลกระทบจาก CKD รวมถึงผู้ป่วยโรคไตระยะสุดท้าย 800,000 คนในสหรัฐอเมริกาเพียงประเทศเดียว การวินิจฉัยทางพันธุกรรมอาจแจ้งถึงการเลือกผู้บริจาคไตที่อาจเกี่ยวข้อง ประเมินความเสี่ยงของการกลับเป็นซ้ำของโรค และเป็นแนวทางในการจัดการทางคลินิกหลังการปลูกถ่าย .”

เกี่ยวกับ เรนาไซท์

Renasight เป็นการทดสอบทางพันธุกรรมที่ใช้การจัดลำดับยุคหน้า (NGS) และวิธีการอื่นๆ เพื่อระบุปัจจัยทางพันธุกรรมของเชื้อโรคที่ก่อให้เกิดหรือมีส่วนทำให้เกิดโรคไตจากเลือดของผู้ป่วยหรือตัวอย่างจากกระพุ้งแก้ม การทดสอบระบุความผิดปกติของ autosomal dominant, autosomal recessive และ X-linked รวมถึงอัลลีลเสี่ยงที่รู้จักกันดี ผู้ให้บริการสามารถใช้ Renasight เพื่อระบุความบกพร่องทางพันธุกรรม ชี้แจงการวินิจฉัยทางคลินิก หรือระบุสาเหตุของโรคไตที่ไม่รู้จักเพื่อช่วยแจ้งการจัดการทางการแพทย์ นอกจากนี้ยังสามารถให้คำปรึกษาทางพันธุกรรมและการทดสอบครอบครัวตามผลการทดสอบ

เกี่ยวกับ Natera

Natera™ เป็นผู้นำระดับโลกในการทดสอบ DNA แบบไร้เซลล์ ซึ่งอุทิศให้กับเนื้องอกวิทยา สุขภาพของผู้หญิง และสุขภาพของอวัยวะ เรามุ่งหวังที่จะทำให้การทดสอบและการวินิจฉัยทางพันธุกรรมส่วนบุคคลเป็นส่วนหนึ่งของมาตรฐานการดูแลเพื่อปกป้องสุขภาพ และแจ้งการแทรกแซงที่ตรงเป้าหมายมากขึ้นก่อนหน้านี้ ซึ่งจะช่วยให้มีชีวิตที่ยืนยาวและมีสุขภาพดีขึ้น การทดสอบของ Natera ได้รับการตรวจสอบโดยสิ่งพิมพ์ที่ผ่านการตรวจสอบโดยเพื่อนมากกว่า 100 ฉบับซึ่งแสดงให้เห็นถึงความแม่นยำสูง Natera ดำเนินการห้องปฏิบัติการที่ได้รับการรับรองมาตรฐาน ISO 13485 และ CAP ที่ได้รับการรับรองภายใต้ Clinical Laboratory Improvement Amendments (CLIA) ใน ออสติน เท็กซัส และ ซานคาร์ลอส แคลิฟอร์เนีย. ดูรายละเอียดเพิ่มเติมได้ที่ www.natera.com

ข้อความคาดการณ์ล่วงหน้า

ข้อความทั้งหมดนอกเหนือจากแถลงการณ์ข้อเท็จจริงในอดีตที่มีอยู่ในข่าวประชาสัมพันธ์ฉบับนี้เป็นแถลงการณ์ที่เป็นการคาดการณ์ล่วงหน้า และไม่ได้เป็นตัวแทนว่าแผน การประมาณการ หรือความคาดหวังของ Natera จะบรรลุผลสำเร็จ ข้อความที่เป็นการคาดการณ์ล่วงหน้าเหล่านี้แสดงถึงความคาดหวังของ Natera ณ วันที่ในข่าวประชาสัมพันธ์ฉบับนี้ และ Natera ปฏิเสธข้อผูกมัดใดๆ ในการปรับปรุงข้อความที่เป็นการคาดการณ์ล่วงหน้า แถลงการณ์ที่เป็นการคาดการณ์ล่วงหน้าเหล่านี้อยู่ภายใต้ความเสี่ยงและความไม่แน่นอนที่ทราบและไม่ทราบ ซึ่งอาจทำให้ผลลัพธ์ที่แท้จริงแตกต่างไปอย่างมาก ซึ่งรวมถึงในส่วนที่เกี่ยวกับว่าผลของการศึกษาทางคลินิกหรือการศึกษาอื่น ๆ จะสนับสนุนการใช้ผลิตภัณฑ์ที่นำเสนอ ความคาดหวังในความน่าเชื่อถือของเรา ความถูกต้องและประสิทธิภาพของการทดสอบคัดกรองของเรา หรือประโยชน์ของการทดสอบคัดกรองและการนำเสนอผลิตภัณฑ์แก่ผู้ป่วย ผู้ให้บริการ และผู้ชำระเงิน ความเสี่ยงและความไม่แน่นอนเพิ่มเติมมีการกล่าวถึงในรายละเอียดมากขึ้นใน “ปัจจัยเสี่ยง” ในการยื่นเอกสารล่าสุดของ Natera ในแบบฟอร์ม 10-K และ 10-Q และในการยื่นเอกสารอื่นๆ ที่ Natera ทำกับ SEC เป็นครั้งคราว เอกสารเหล่านี้สามารถดูได้ที่ www.natera.com/investors และ www.sec.gov.

รายชื่อผู้ติดต่อ

นักลงทุนสัมพันธ์: Mike Brophy, CFO, Natera, Inc., 510-826-2350
สื่อ: Kate Stabrawa, Communications, Natera, Inc., 720-318-4080 pr@natera.com

อ้างอิง

  1. Bleyer AJ, Westemeyer M, Xie J และอื่น ๆ สาเหตุทางพันธุกรรมสำหรับโรคไตเรื้อรังเปิดเผยผ่านแผงยีนไตรุ่นต่อไป แอม เจ เนโฟรล. 2565 24 มี.ค. 1-10. ดอย: 10.1159/000522226.

Cision

Cision

ดูเนื้อหาต้นฉบับเพื่อดาวน์โหลดมัลติมีเดีย:https://www.prnewswire.com/news-releases/large-real-world-study-with-renasight-genetic-test-highlights-high-diagnostic-yield-for-patients-with -เรื้อรัง-ไต-disease-301527621.html

แหล่งข่าว: Natera, Inc.

(Visited 3 times, 1 visits today)

Be the first to comment

Leave a comment

Your email address will not be published.


*