ผลกระทบของการผูกไทเทอร์แอนติบอดีและการยับยั้งการทำงานร่วมกันของ RBD-ACE2 ต่อการติดเชื้อที่ก้าวหน้าของ Omicron

ในการศึกษาล่าสุดที่โพสต์ไปที่ medRxiv* เซิร์ฟเวอร์การพิมพ์ล่วงหน้า นักวิจัยได้ตรวจสอบผลกระทบของแอนติบอดีที่มีผลผูกพันต่อการติดเชื้อไวรัสโอไมครอนกลุ่มอาการทางเดินหายใจเฉียบพลันรุนแรง 2 (SARS-CoV-2)

การศึกษา: อนุญาตให้ OMICRON ทะลุผ่านการติดเชื้อในบุคคลที่มีแอนติบอดีจับหรือทำให้เป็นกลางกับบรรพบุรุษ SARS-CoV-2  เครดิตรูปภาพ: ffikretow/Shutterstock
การศึกษา: อนุญาตให้ OMICRON ทะลุผ่านการติดเชื้อในบุคคลที่มีแอนติบอดีจับหรือทำให้เป็นกลางกับบรรพบุรุษ SARS-CoV-2 เครดิตรูปภาพ: ffikretow/Shutterstock

วัคซีนสำหรับโรคโคโรนาไวรัส 2019 (COVID-19) มีบทบาทสำคัญในการป้องกันการติดเชื้อ SARS-CoV-2 และความรุนแรง อย่างไรก็ตาม ยังมีความรู้ไม่เพียงพอเกี่ยวกับการป้องกันที่เกิดจากแอนติบอดีต่อสายพันธุ์ SARS-CoV-2 ที่เกิดขึ้นใหม่

เกี่ยวกับการศึกษา

ในการศึกษาครั้งนี้ นักวิจัยได้ตรวจสอบ titers ของแอนติบอดีที่มีผลผูกพันและปฏิสัมพันธ์ระหว่างโดเมนที่มีผลผูกพันตัวรับไวรัส (RBD) กับเอ็นไซม์ 2 ที่ทำให้เกิด angiotensin-converting enzyme 2 (ACE2) ในการติดเชื้อที่ลุกลามอย่างรวดเร็วของ SARS-CoV-2 Omicron

การศึกษานี้มีผู้เข้าร่วม 12 คนที่ลงทะเบียนในการศึกษาชุมชน SARS-CoV-2 แบบต่อเนื่องตามยาว (CITY) ผู้เข้าร่วมตอบแบบสอบถามเกี่ยวกับข้อมูลประชากรและประวัติทางการแพทย์ของพวกเขา ทีมงานได้รับผ้าเช็ดจมูกจากบุคคลเพื่อตรวจหาการติดเชื้อ SASR-CoV-2 ในขณะที่เก็บตัวอย่างเลือดครบส่วนเพื่อการทดสอบทางซีรั่ม ผู้เข้าร่วมที่มีสิทธิ์รายงานการติดเชื้อระยะลุกลามระหว่างวันที่ 15 ธันวาคม 2564 ถึง 7 มกราคม 2565 ผู้เข้าร่วมยังได้ให้ข้อมูลเกี่ยวกับอาการที่เกี่ยวข้องกับการติดเชื้อระยะลุกลาม

ทีมงานยืนยันการติดเชื้อขั้นรุนแรงด้วยการทดสอบการขยายกรดนิวคลีอิกในเชิงบวก (NAAT) เช่น ปฏิกิริยาลูกโซ่โพลีเมอเรส (PCR) การทดสอบอิมมูโนดูดซับที่เชื่อมโยงกับเอนไซม์ (ELISA) ในเวลาต่อมาได้ดำเนินการโดยใช้วิธีการสองขั้นตอนที่พัฒนาขึ้นที่ Mount Sinai การทดสอบไทเทอร์ที่จับกับแอนติบอดีในเชิงปริมาณเพื่อตรวจหาอิมมูโนโกลบูลิน G (IgG) ยังดำเนินการผ่านการสอบวิเคราะห์ VITROS นอกจากนี้ ทีมงานยังได้ดำเนินการทดสอบ SARS-CoV-2 surrogate neutralizing assay (SNA) กึ่งเชิงปริมาณ ซึ่งประเมินความสามารถในการยับยั้งปฏิกิริยาของ RBD-ACE2

ผลลัพธ์

ในกลุ่มผู้เข้าร่วมที่มีสิทธิ์ อายุมัธยฐานคือ 50.5 ปี และประมาณ 50% ของกลุ่มประชากรตามรุ่นเป็นผู้หญิง กลุ่มนี้ยังรวมถึงคนผิวขาว 83.3% และชาวฮิสแปนิก 66.6% เกือบ 50% ของผู้เข้าร่วมทั้งหมดรายงานการติดเชื้อ COVID-19 ก่อนหน้านี้

ผู้เข้าร่วมการศึกษาทั้งหมดได้รับชุดวัคซีนปฐมภูมิมากกว่า 90 วันก่อนการติดเชื้อแบบลุกลาม ในบรรดาผู้ที่ได้รับวัคซีน 66.7% ได้รับวัคซีน Pfizer/BioNTech BNT162b2 25% ได้รับวัคซีน Moderna messenger ribonucleic acid (mRNA) -1273 และ 8.3% ได้รับวัคซีน Johnson & Johnson Ad26.COV2.S มีผู้เข้าร่วมเพียงสองคนที่ไม่ได้รับยาเสริมที่รายงานประวัติการติดเชื้อ SARS-CoV-2 โดยเฉพาะอย่างยิ่ง บุคคลหนึ่งรายได้รับวัคซีน Ad26.COV2.S ติดเชื้อสองครั้งก่อนรับวัคซีน ในบรรดาบุคคลที่ได้รับการกระตุ้น 28.6% ได้รับวัคซีน BNT162b2 ในขณะที่ 71.4% ได้รับวัคซีน mRNA-1273

ทีมงานได้จำแนกการติดเชื้อระยะลุกลามทั้งหมดออกเป็นส่วนน้อยและไม่มีการแทรกแซงทางการแพทย์หรือการเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาล นอกจากนี้ ในบรรดาผู้เข้าร่วมที่ติดเชื้อขั้นรุนแรง 66% รายงานว่ามีอาการไอ 66.6% มีอาการคัดจมูกหรือน้ำมูกไหล 41.6% มีอาการเจ็บคอ และ 41.6% มีอาการปวดหัว นอกจากนี้ ผู้เข้าร่วมทั้งหมดยังแสดงปริมาณแอนติบอดีที่ตรวจพบได้ต่อ SARS-CoV-2 ที่มี titers ตั้งแต่ 1:800 ถึง 1:51,200 ด้วยการทดสอบ Mt. Sinai และ 57.4 ถึง 13,500 BAU/มล. ด้วยการทดสอบ VITROS การทดสอบการยับยั้งดำเนินการเพื่อทดสอบปฏิสัมพันธ์ของ RBD-ACE2 ยังแสดงให้เห็นว่า 83.3% ของผู้เข้าร่วมกิจกรรมมีกิจกรรมการทำให้เป็นกลางตัวแทนที่ตรวจพบได้ในขณะที่ 16.7% ไม่ได้ทำ

นอกจากนี้ ทีมงานยังจำแนกผู้เข้าร่วมตามจำนวนของความท้าทายด้านแอนติเจนของ SARS-CoV-2 เพื่อประเมินภูมิคุ้มกันที่เกิดจากการฉีดวัคซีนหรือตามธรรมชาติ บุคคลที่เคยเผชิญกับความท้าทายเกี่ยวกับแอนติเจน SARS-CoV-2 เพียงสองครั้งมีระดับแอนติบอดีที่ต่ำกว่า นอกจากนี้ ผู้เข้าร่วมที่ได้รับการกระตุ้นยังมีระดับแอนติบอดีที่สูงขึ้นเมื่อเทียบกับผู้ที่ไม่ได้รับยากระตุ้น ยกเว้นผู้ที่ได้รับยาที่สองภายใน 90 วันหลังจากการติดเชื้อขั้นรุนแรง

บทสรุป

ผลการศึกษาพบว่าบทบาทและลักษณะเฉพาะของการตอบสนองทางร่างกายระหว่างการติดเชื้อและการฉีดวัคซีนจำเป็นต้องมีการชี้แจง นักวิจัยกล่าวว่าการศึกษาในอนาคตควรรวมโปรไฟล์ภูมิคุ้มกันของเซลล์เพื่อปรับปรุงคำจำกัดความของภูมิต้านทานในระหว่างการติดเชื้อที่แพร่หลาย

*ประกาศสำคัญ

medRxiv ตีพิมพ์รายงานทางวิทยาศาสตร์เบื้องต้นที่ไม่ได้รับการทบทวนโดยเพื่อน ดังนั้น ไม่ควรถือเป็นข้อสรุป แนวทางการปฏิบัติทางคลินิก/พฤติกรรมที่เกี่ยวข้องกับสุขภาพ หรือถือว่าเป็นข้อมูลที่เป็นที่ยอมรับ

.

(Visited 1 times, 1 visits today)

Be the first to comment

Leave a comment

Your email address will not be published.


*