ADHD, DBD และความก้าวร้าว: ความเสี่ยงทางพันธุกรรม f

ADHD และความผิดปกติของพฤติกรรมก่อกวน

ภาพ: ศาสตราจารย์ Bru Cormand จากคณะชีววิทยาและสถาบันชีวการแพทย์แห่งมหาวิทยาลัยบาร์เซโลนา (IBUB), IRSJD i และ CIBERER
ดู มากกว่า

เครดิต: UNIVERSITY OF BARCELONA

ผู้ที่เป็นโรคสมาธิสั้น/สมาธิสั้น (ADHD) ร่วมกับความผิดปกติของพฤติกรรมก่อกวน (DBDs) มีส่วนแบ่งประมาณ 80% ของตัวแปรทางพันธุกรรมที่เกี่ยวข้องกับพฤติกรรมก้าวร้าวและต่อต้านสังคม

นี่เป็นหนึ่งในข้อสรุปของการศึกษาที่ตีพิมพ์ในวารสาร การสื่อสารธรรมชาติ ซึ่งอาศัยการมีส่วนร่วมของศาสตราจารย์ Bru Cormand จากคณะชีววิทยาและสถาบันชีวการแพทย์แห่งมหาวิทยาลัยบาร์เซโลนา (IBUB), สถาบันวิจัย Sant Joan de Déu (IRSJD) และศูนย์วิจัยเครือข่ายโรคหายาก (CIBERER) และนักวิจัย Marta Ribasés และ Josep Antoni Ramos Quiroga จากสถาบันวิจัย Vall d’Hebron (VHIR) และศูนย์วิจัยเครือข่ายสุขภาพจิต (CIBERSAM)

การศึกษาซึ่งเป็นงานวิจัยที่มีความทะเยอทะยานที่สุดที่ได้รับการตีพิมพ์จนถึงปัจจุบันเกี่ยวกับปัจจัยทางพันธุกรรมเสี่ยงร่วมกันระหว่างผู้ที่เป็นโรคสมาธิสั้นและโรคดีบีดี อิงจากการศึกษาที่ดำเนินการกับคนประมาณ 4,000 คนที่ได้รับผลกระทบจากโรคเหล่านี้และบุคคลควบคุม 30,000 คน ภายใต้กรอบของโครงการ Aggressotype ของยุโรป จากโครงการ Horizon 2020 ที่มุ่งทำการวิจัยเกี่ยวกับพฤติกรรมเชิงรุกทางประสาทชีววิทยา การศึกษานี้นำโดย Ditte Demontis และ Anders D. Børglum (มหาวิทยาลัย Aarhus ประเทศเดนมาร์ก) และ Stephen V. Faraone (มหาวิทยาลัยแห่งรัฐนิวยอร์ก ประเทศสหรัฐอเมริกา)

ADHD: โรคทางจิตเวชที่ไม่ได้มาคนเดียวเสมอไป


ADHD เป็นโรคทางพฤติกรรมที่พบได้บ่อย โดยส่งผลกระทบประมาณ 5% ของเด็กและ 2.5% ผู้ใหญ่ และมีอาการสมาธิสั้น หุนหันพลันแล่น และขาดสมาธิ ความผิดปกตินี้มักมาพร้อมกับการเปลี่ยนแปลงทางจิตเวชอื่นๆ ซึ่งส่วนใหญ่เป็นความผิดปกติของพฤติกรรมก่อกวน (DBDs) ซึ่งอาจเกี่ยวข้องกับพฤติกรรมต่อต้านสังคมและพฤติกรรมก้าวร้าว

” ADHD และ DBD เกิดจากปัจจัยทางพันธุกรรมและสิ่งแวดล้อม เกี่ยวกับ ADHD คาดว่าพันธุกรรมมีสัดส่วนถึง 75% ในขณะที่ DBD จะแกว่งไปมาระหว่าง 40 ถึง 70% ภาพทางคลินิกเหล่านี้มักพบในเด็กผู้ชายมากกว่าเด็กผู้หญิง และเมื่อพวกเขามารวมกัน ผู้คนมักจะตกอยู่ในพฤติกรรมเสี่ยง การใช้สารเสพติด และการเสียชีวิตก่อนวัยอันควร” Bru Cormand ศาสตราจารย์ประจำภาควิชาพันธุศาสตร์ จุลชีววิทยาและสถิติ และหัวหน้ากลุ่มวิจัยเกี่ยวกับระบบประสาทของ UB กล่าว .

“คนบางกลุ่มมีความผิดปกติทางจิตตั้งแต่ 2 อย่างขึ้นไป และการอยู่ร่วมกันนี้ยังคงดำเนินต่อไปในหลาย ๆ กรณีในแกนตามลำดับเวลา ซึ่งความทุกข์ทรมานจากโรคทางจิตเวช เช่น ADHD เกี่ยวข้องกับการเปิดประตูสู่โรคร่วมอื่นๆ ที่ทำให้คุณภาพชีวิตของผู้ที่แย่ลงไปอีก ทนทุกข์ทรมานจากโรคนี้” Marta Ribasés หัวหน้าห้องปฏิบัติการพันธุศาสตร์จิตเวชแห่งสถาบันวิจัย Vall d’Hebrón (VHIR) กล่าว

นักวิจัยได้วิเคราะห์การมีส่วนร่วมทางพันธุกรรมของการเปลี่ยนแปลงในนิวคลีโอไทด์ของ DNA เดี่ยว (SNP) ที่มีมากที่สุดในจีโนมมนุษย์โดยผ่านการศึกษาความสัมพันธ์ทั่วทั้งจีโนม (GWAS) ที่มีมากที่สุดในจีโนมมนุษย์ต่อความผิดปกติทางจิตเวชเหล่านี้ ในการศึกษานี้ ผู้เชี่ยวชาญ VHIR และ UB ได้นำตัวอย่างผู้ป่วยสมาธิสั้นที่ได้รับการวินิจฉัยที่ Hospital Vall d’Hebron และมีส่วนร่วมในการวิเคราะห์ข้อมูลทางพันธุกรรม

ความแปรปรวนทางพันธุกรรมที่มีความเสี่ยงมากขึ้นในผู้ป่วยสมาธิสั้นและ DBD


ทีมวิจัยระบุกลุ่มจีโนมในโครโมโซม 11 ซึ่งเพิ่มความเสี่ยงของการมีสมาธิสั้นร่วมกับ DBD “ภูมิภาคนี้มียีน STIM1 ซึ่งเกี่ยวข้องกับการควบคุมระดับเซลล์แคลเซียม ความเป็นพลาสติกของเซลล์ประสาท และความจำในการเรียนรู้” Bru Cormand ผู้ประสานงานคณะทำงานระหว่างประเทศด้านพันธุศาสตร์ในโครงการ Aggressotype กล่าว

“การศึกษาของเราแสดงให้เห็นว่าพันธุกรรมเป็นตัวกำหนดในผู้ที่มีสมาธิสั้นและ DBD มากกว่าผู้ที่เป็นโรคสมาธิสั้นเท่านั้น” Bru Cormand เน้นย้ำ “ถ้าเราเปรียบเทียบจีโนมของผู้ป่วยสมาธิสั้นและ DBD กับผู้ป่วยสมาธิสั้นเท่านั้น เราจะเห็นว่าคนที่ได้รับผลกระทบจากความผิดปกติทั้งสองมีความสัมพันธ์ทางพันธุกรรมที่สูงกว่ากับความแปรปรวนทางพันธุกรรมที่มีความเสี่ยง ความสัมพันธ์พิเศษของผู้ป่วยสมาธิสั้นและ DBD เหล่านี้น่าจะสอดคล้องกัน การเปลี่ยนแปลงของผู้เขียนคนอื่นๆ ที่เกี่ยวข้องกับพฤติกรรมที่ก้าวร้าว” Cormand กล่าว

“หากเราพิจารณาว่าสมาธิสั้นเป็นประตูเปิดสู่วิถีเชิงลบ การใช้ข้อมูลทางพันธุกรรมเพื่อระบุบุคคลเหล่านั้นที่มีความเสี่ยงมากขึ้นจะมีผลกระทบอย่างมากต่อการป้องกัน การตรวจหาและรักษาตั้งแต่เนิ่นๆ และจะทำให้กระจ่างในการศึกษาวิจัยใหม่เพื่อหาประสิทธิภาพ การรักษาที่สามารถระบุได้เฉพาะสำหรับโรคนี้หรือร่วมกันระหว่างความผิดปกติต่างๆ” Marta Ribasés กล่าว

ผลการศึกษาที่ตีพิมพ์ในวารสาร การสื่อสารธรรมชาติเป็นความก้าวหน้าทางวิทยาศาสตร์ครั้งใหม่ที่จะนำไปสู่การขยายภูมิทัศน์ทางพันธุกรรมของโรคสมาธิสั้น (นั่นคือชุดของโรคที่มีความสัมพันธ์กับโรคนี้) จากมุมมองทางคลินิก การรู้ถึงการเปลี่ยนแปลงทางจิตเวชที่เกี่ยวข้องกับพันธุกรรมนั้นเป็นอีกก้าวหนึ่ง เนื่องจากจะช่วยให้สามารถคาดการณ์ภาวะแทรกซ้อนรองที่อาจเกิดขึ้นตลอดช่วงชีวิตของผู้ที่เป็นโรคสมาธิสั้นได้

“ผลลัพธ์เหล่านี้ช่วยให้เราเข้าใจที่มาของ DBD ที่เกี่ยวข้องกับ ADHD ได้ดีขึ้น และให้ข้อมูลที่ดีขึ้นแก่สมาชิกในครอบครัวเกี่ยวกับโรคนี้” Josep Antoni Ramos Quiroga หัวหน้าแผนกบริการจิตเวชของ Hospital Vall d’Hebron และกลุ่มวิจัยกล่าวสรุป จิตเวชศาสตร์และการเสพติดที่ VHIR

###


ข้อจำกัดความรับผิดชอบ: AAAS และ EurekAlert! จะไม่รับผิดชอบต่อความถูกต้องของข่าวที่โพสต์ไปยัง EurekAlert! โดยการสนับสนุนสถาบันหรือการใช้ข้อมูลใด ๆ ผ่านระบบ EurekAlert

(Visited 4 times, 1 visits today)

Be the first to comment

Leave a comment

Your email address will not be published.


*