Kelonia Therapeutics เปิดตัวด้วยเงินทุน Series A มูลค่า 50 ล้านเหรียญสหรัฐ ให้กับ Pioneer Precision Targeted Genetic Medicines

บอสตัน–(สายธุรกิจ)–Kelonia Therapeutics ซึ่งเป็นบริษัทเทคโนโลยีชีวภาพที่ปฏิวัติการส่งมอบยีนในร่างกาย ได้เปิดตัวในวันนี้ด้วยการจัดหาเงินทุน Series A มูลค่า 50 ล้านดอลลาร์เพื่อนำไปสู่ยุคใหม่ของยารักษาโรคทางพันธุกรรมสำหรับโรคต่างๆ แพลตฟอร์มของ Kelonia เอาชนะความท้าทายหลักที่ทำให้ผู้ป่วยไม่สามารถรับรู้ยีนบำบัดได้อย่างสมบูรณ์ แม้จะมีการตอบสนองที่เปลี่ยนแปลงชีวิต การบำบัดด้วยยีนที่มีอยู่นั้นซับซ้อนมาก มีค่าใช้จ่ายสูงและถูกจำกัดด้วยกระบวนทัศน์การรักษาที่ซับซ้อน การประยุกต์ใช้ในการรักษาที่ติดตามได้ และความเป็นพิษที่จำกัดขนาดยา เทคโนโลยีของ Kelonia มีศักยภาพในการขยายผลกระทบและการเข้าถึงยารักษาโรคทางพันธุกรรมไปยังผู้ป่วยทุกรายที่ต้องการด้วยการเปิดใช้งานการส่งยีน vivo ที่ตรงเป้าหมาย มีประสิทธิภาพสูง และผลิตได้จริง

Kelonia ได้รับการสนับสนุนจากกลุ่มนักลงทุนที่แข็งแกร่งซึ่งมีประวัติความสำเร็จในการเปิดตัวและสร้างบริษัทเทคโนโลยีชีวภาพที่ก่อกวน Alta Partners, Horizons Ventures, Venrock และนักลงทุนรายอื่นเข้าร่วมในรอบ Series A บริษัทจะใช้เงินทุนเพื่อกำหนดสิ่งที่เป็นไปได้สำหรับยารักษาโรคทางพันธุกรรมโดยเริ่มจากตัวรับแอนติเจนแบบคิเมริก (CAR) ที่ “มีจำหน่ายในท้องตลาด” เพื่อรักษามะเร็งทางโลหิตวิทยาที่อาจก่อให้เกิดประโยชน์ทางคลินิกที่ไม่มีใครเทียบได้ของ CAR T โดยปราศจากความเป็นพิษทั่วไปและด้วย ความสะดวกในการเข้าถึงยาแผนโบราณ นอกจากนี้ บริษัทจะพัฒนาโครงการอื่นๆ สำหรับการบ่งชี้ด้านเนื้องอกวิทยาและที่ไม่ใช่เนื้องอกวิทยา ตลอดจนขยายแพลตฟอร์มและขีดความสามารถในการส่งมอบยีนของบริษัทต่อไป

“สาขาการบำบัดด้วยเซลล์และยีนกำลังค้นหาวิธีแก้ปัญหาสำหรับการดัดแปลงพันธุกรรมในร่างกายที่คงทน โดยไม่คำนึงว่าจะใช้การแก้ไขยีน การแสดงออกของอาร์เอ็นเอ หรือการรวมยีนที่อาศัยไวรัส” เควิน ฟรีดแมน ประธานและประธานเจ้าหน้าที่ฝ่ายวิทยาศาสตร์ของ เคโลเนีย “ที่ Kelonia เราเชื่อว่าเราได้พบโซลูชันการนำส่งยีนในร่างกายที่ปลอดภัย มีประสิทธิภาพ และสามารถผลิตได้สำหรับการประยุกต์ใช้ในการรักษาในวงกว้าง ด้วยการระดมทุนระดับ Series A และความร่วมมือเชิงกลยุทธ์ที่สำคัญ เราจะพัฒนาผู้สมัครผลิตภัณฑ์หลักของเราไปสู่การศึกษาทางคลินิกและเพิ่มประสิทธิภาพเทคโนโลยีของเราต่อไปเพื่อสำรวจการรักษาโรคที่ไม่เคยคิดว่าจะเป็นไปได้ด้วยยารักษาโรคทางพันธุกรรม”

จากการค้นพบในห้องทดลองของ Michael Birnbaum แห่งสถาบันเทคโนโลยีแมสซาชูเซตส์ ปริญญาเอก และใช้ประโยชน์จากการวิจัยบุกเบิกจากนักวิทยาศาสตร์ชั้นนำที่ศูนย์วิจัยวิทยาศาสตร์แห่งชาติของฝรั่งเศส (CNRS) เทคโนโลยีการนำส่งยีนในร่างกายของ Kelonia ช่วยให้มีไวรัสเลนติไวรัสเพียงไม่กี่ชนิด อนุภาคคล้ายเวกเตอร์ที่ติดตั้งระบบกำหนดเป้าหมายที่ปรับได้เพื่อส่งมอบน้ำหนักบรรทุกอย่างแม่นยำ มีประสิทธิภาพ และปลอดภัยในจุดที่จำเป็นในการรักษาโรคต่างๆ ได้อย่างแม่นยำ การใช้งานในช่วงแรกๆ ของบริษัทได้รวมการรักษาที่มุ่งเป้าหมายด้านเนื้องอกวิทยา เช่น โมเลกุลของตัวรับ CAR และ T เซลล์ เข้ากับเทคโนโลยีการกำหนดเป้าหมายในร่างกายที่แม่นยำของ Kelonia เมื่อใช้งานร่วมกัน การรวมกันนี้ช่วยให้สามารถกำหนดเป้าหมายเนื้องอกที่มีศักยภาพและแม่นยำด้วยความเป็นพิษ “นอกเนื้องอก” ที่จำกัด ซึ่งมิฉะนั้นจะเป็นเรื่องที่น่ากังวล การบำบัดแบบเปลี่ยนสภาพของ Kelonia ในการพัฒนาเนื้องอกที่เป็นของแข็งและทางโลหิตวิทยามีศักยภาพในการทำให้ผู้ป่วยเข้าถึงยาพันธุกรรมได้อย่างเป็นประชาธิปไตย นอกเหนือจากเนื้องอกวิทยาแล้ว บริษัทจะพัฒนาเทคโนโลยีเพื่อปลดล็อกการส่งมอบไปยังเนื้อเยื่อที่เข้าถึงได้ยากก่อนหน้านี้ เช่น ระบบประสาท กล้ามเนื้อ หรือไต เพื่อส่งมอบสินค้าทางพันธุกรรมประเภทต่างๆ โดยมีเป้าหมายในการเปลี่ยนแปลงการรักษาโรคในพื้นที่เหล่านี้อย่างรุนแรง

ดร. Birnbaum, Ph.D. กล่าวว่า “เป็นแนวคิดที่ค่อนข้างเรียบง่ายและสง่างามในการกำหนดเป้าหมายและเปลี่ยนเส้นทางอนุภาคที่เหมือน lentivirus โดยอาศัยงานวิจัยที่ตีพิมพ์เมื่อเร็วๆ นี้จากห้องทดลองของผม ซึ่งอาจเป็นวิธีแก้ปัญหาในการส่งมอบยีนในร่างกาย” , ผู้ร่วมก่อตั้ง Kelonia. “ผมรู้สึกตื่นเต้นอย่างไม่น่าเชื่อเกี่ยวกับศักยภาพของแพลตฟอร์มและทีมงานของ Kelonia ในการขยายประโยชน์ของยีนบำบัด เพื่อรักษาเนื้องอกวิทยา โรคภูมิต้านตนเอง โรคโมโนเจนิกที่หายาก หรือโรคอื่นๆ ที่รักษาด้วยยีนยากในปัจจุบัน”

“Kelonia กำลังรวมเอาองค์ประกอบสำคัญสองอย่างที่จำเป็นในการพัฒนายาตัวใหม่อย่างแท้จริง นั่นคือ ชีววิทยาที่ก้าวหน้าและทีมงานที่ยอดเยี่ยม” ไบรอัน โรเบิร์ตส์ หุ้นส่วนของ Venrock กล่าว “แพลตฟอร์มที่มีประสิทธิภาพทางอุตสาหกรรมของ Michael Birnbaum ช่วยให้สามารถสั่งบันทึกความจำเพาะเจาะจงเป้าหมายได้ดีกว่าสิ่งอื่นใด และทีมงานมีประวัติที่โดดเด่นในการแปลการค้นพบยีนบำบัดทางวิทยาศาสตร์ที่ก้าวล้ำเป็นผลิตภัณฑ์ที่สามารถนำไปใช้ได้ซึ่งจะเปลี่ยนแปลงสำหรับผู้ป่วย”

ความร่วมมือเชิงกลยุทธ์

นอกเหนือจากการเสร็จสิ้น Series A แล้ว Kelonia ยังได้จัดตั้งความร่วมมือเชิงกลยุทธ์กับ Aimab และ ElevateBio ด้วยการร่วมมือกันทั้งสองอย่างประสบความสำเร็จ พันธมิตรที่โดดเด่นแต่ละรายนำความสามารถที่แตกต่าง ซึ่งช่วยให้และเร่งวิสัยทัศน์ของบริษัทในการนำยาพันธุกรรมที่ล้ำสมัยมาสู่ผู้ป่วย

Adimab เป็นผู้ให้บริการชั้นนำด้านเทคโนโลยีวิศวกรรมและการค้นพบแอนติบอดีเพื่อการรักษา Kelonia จะใช้ประโยชน์จากความเชี่ยวชาญและเทคโนโลยีที่เป็นกรรมสิทธิ์ของ Aimab ในแอพพลิเคชั่นต่างๆ เพื่อเข้าถึงแอนติบอดีจำเพาะเนื้อเยื่อ ซึ่งช่วยให้ปลดล็อกการส่งยีนในร่างกายได้อย่างแม่นยำไปยังเนื้อเยื่อต่างๆ รวมทั้งแอนติบอดีที่สามารถใช้ประโยชน์ได้ภายในการขนส่งทางพันธุกรรมเพื่อการรักษา

ElevateBio เป็นบริษัทที่ขับเคลื่อนด้วยเทคโนโลยีซึ่งมุ่งเน้นไปที่การขับเคลื่อนเซลล์ที่เปลี่ยนแปลงได้และการบำบัดด้วยยีนด้วยแพลตฟอร์มเทคโนโลยีแห่งอนาคตที่หลากหลาย ตลอดจนการวิจัยและพัฒนาแบบครบวงจรและโรงงานผลิต ด้วยการขยายความร่วมมือ Kelonia จะใช้แพลตฟอร์ม lentiviral vector ของ ElevateBio ความเชี่ยวชาญด้านกระบวนการและการพัฒนาเชิงวิเคราะห์ และความสามารถในการผลิต cGMP เพื่อพัฒนาและพัฒนากระบวนการผลิตแบบใหม่สำหรับ Kelonia และการผลิตผลิตภัณฑ์ของ Kelonia

ผู้นำและทีมผู้ก่อตั้ง

Kelonia รวบรวมผู้นำในอุตสาหกรรมเซลล์และยีนบำบัดที่รับผิดชอบในการค้นพบและพัฒนาผลิตภัณฑ์ทางคลินิกและเชิงพาณิชย์หลายชนิด ซึ่งรวมถึง ABECMA® ซึ่งเป็นผลิตภัณฑ์บำบัดเซลล์ทีเซลล์ต้าน BCMA CAR T ตัวแรกที่ได้รับการอนุมัติจากองค์การอาหารและยาสำหรับ myeloma ที่กำเริบหรือดื้อต่อการรักษา ทีมผู้นำของบริษัทประกอบด้วย Kevin Friedman, Ph.D., ประธานและประธานเจ้าหน้าที่ฝ่ายวิทยาศาสตร์, Thomas Galbo, Ph.D., ประธานเจ้าหน้าที่ฝ่ายธุรกิจ และ Molly Perkins, Ph.D., รองประธานฝ่ายวิจัย

ผู้ก่อตั้งทางวิทยาศาสตร์ของ Kelonia ได้แก่ Michael Birnbaum, Ph.D., รองศาสตราจารย์ด้านวิศวกรรมชีวภาพ, สถาบันเทคโนโลยีแมสซาชูเซตส์ และ Michael Fischbach, Ph.D., รองศาสตราจารย์ด้านวิศวกรรมชีวภาพและการแพทย์ มหาวิทยาลัยสแตนฟอร์ด ทั้งผู้เชี่ยวชาญชั้นนำระดับโลกในด้าน สาขาจุลชีววิทยา ภูมิคุ้มกันวิทยา เนื้องอกวิทยา และวิศวกรรมเซลล์และยีน

คณะกรรมการบริหารของบริษัทประกอบด้วย Michael Birnbaum, Michael Fischbach, Kevin Friedman, Bryan Roberts และ Bob More กรรมการผู้จัดการของ Alta

เกี่ยวกับ Kelonia Therapeutics

Kelonia กำลังเป็นผู้บุกเบิกคลื่นลูกใหม่ของยาพันธุกรรมโดยใช้แพลตฟอร์มการส่งมอบยีนรุ่นต่อไป เทคโนโลยีการนำส่งยีนในร่างกายที่เรียบง่ายและสง่างามของบริษัทใช้อนุภาคที่คล้ายเวกเตอร์เลนทิไวรัสที่มีศักยภาพเพียงไม่กี่อนุภาคเพื่อส่งมอบการขนส่งทางพันธุกรรมภายในร่างกายอย่างแม่นยำและมีประสิทธิภาพไปยังเนื้อเยื่อเป้าหมายที่ต้องการ และเฉพาะเนื้อเยื่อนั้นทุกครั้ง Kelonia กำลังสร้างท่อส่งยาพันธุกรรมสำหรับโรคต่างๆ โดยมีเป้าหมายที่ชัดเจนในการนำยาพันธุกรรมมาสู่ผู้ป่วยทุกรายที่ต้องการ ด้วยการมุ่งเน้นในขั้นต้นที่การพัฒนาการรักษาเพื่อการเปลี่ยนแปลงสำหรับเนื้องอกที่เป็นก้อนและมะเร็งทางโลหิตวิทยา เรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับ Kelonia ที่ www.keloniatx.com และติดตามเราบน LinkedIn และ ทวิตเตอร์.

(Visited 1 times, 1 visits today)

Be the first to comment

Leave a comment

Your email address will not be published.


*