มีมากกว่า โรคข้ออักเสบ 100 ชนิดและ OA เป็นหนึ่งในสิ่งที่พบบ่อยที่สุด OA เป็นโรคข้อเสื่อมที่แย่ลงเมื่อเวลาผ่านไป ปัจจุบันยังไม่มีวิธีรักษาโรคนี้

เมื่อบุคคลมี OA กระดูกอ่อนจะแตก กระดูกอ่อนเป็นเนื้อเยื่อเกี่ยวพันที่มีการป้องกันและเป็นเส้น ๆ ที่หุ้มปลายกระดูกและช่วยให้เคลื่อนผ่านกันและกันได้ง่าย

เมื่อกระดูกอ่อนเริ่มแตก กระดูกจะเสียดสีกัน นอกจากนี้ กระดูกเดือยหรือกระดูกพรุนอาจก่อตัวขึ้นเมื่อกระดูกพยายามรักษาตัวเอง

ผู้ที่เป็นโรคข้อเข่าเสื่อมอาจมีอาการปวด ข้อตึง และบวมที่ข้อต่อ

โรคข้ออักเสบรูปแบบภูมิต้านตนเอง เช่น โรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ เป็นผลมาจากระบบภูมิคุ้มกันโจมตีเนื้อเยื่อที่แข็งแรงของร่างกาย

อย่างไรก็ตาม แพทย์มักจะถือว่า OA เป็นโรค “สึกหรอ” เนื่องจากพบได้บ่อยในคนมากกว่า อายุ 50 ปี และมีแนวโน้มที่จะส่งผลต่อข้อต่อที่รับน้ำหนัก เช่น หัวเข่าและสะโพกมากกว่า การบาดเจ็บหรือความบกพร่องทางพันธุกรรมสามารถเพิ่มความเสี่ยงของ OA ได้

แม้ว่า OA จะไม่ใช่กรรมพันธุ์เสมอไป แต่ในบางกรณี บุคคลอาจได้รับความเสี่ยงที่จะเป็นโรคนี้เพิ่มขึ้น ขณะนี้ผู้เชี่ยวชาญไม่ทราบว่าความโน้มเอียงของความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของการพัฒนา OA ผ่านระหว่างสมาชิกในครอบครัวอย่างไร

ผู้เชี่ยวชาญประมาณการว่าประมาณ 40–70% ผู้ป่วยโรค OA มีองค์ประกอบทางพันธุกรรม โดยมีข้อต่อที่แข็งแรงกว่าสำหรับสะโพก มือ และกระดูกสันหลัง รูปแบบทางพันธุกรรมของ OA เกิดจากการกลายพันธุ์ของยีนที่ช่วยสร้างและรักษากระดูกและกระดูกอ่อน OA ประเภทนี้อาจปรากฏขึ้นเมื่ออายุยังน้อยและมีความก้าวหน้าอย่างรวดเร็ว

ไม่มียีนเฉพาะตัวเดียวที่เพิ่มความเสี่ยงในการพัฒนา OA ยีนหลายตัวและปัจจัยเสี่ยงอื่นๆ เช่น โรคอ้วน การบาดเจ็บ และกายวิภาคของข้อต่อ ก็มีส่วนทำให้เกิด OA เช่นกัน

การวิจัย แสดงให้เห็นว่ายีนหลายกลุ่มอาจเพิ่มความเสี่ยงในการเกิด OA ได้แก่:

• กระดูกอ่อนยีนโครงสร้างเมทริกซ์อายุนอกเซลล์: รูปแบบต่างๆใน COL2A1 ยีนอาจลดความทนทานของกระดูกอ่อนต่อความเครียดที่สะโพกและข้อต่อ
• ยีนความหนาแน่นของกระดูก: การเปลี่ยนแปลงของยีนตัวรับฮอร์โมนเอสโตรเจนอาจเพิ่มความเสี่ยงในการเกิด OA นอกจากนี้ การเปลี่ยนแปลงของยีนตัวรับวิตามินดีอาจเพิ่มความเสี่ยงที่จะมีโรคข้อเข่าเสื่อมที่มือและข้อ
• ยีนส่งสัญญาณของเซลล์ chondrocyte: รูปแบบต่างๆใน FRZB ยีนอาจนำไปสู่ความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของเพศหญิงในการพัฒนา OA
• ยีนไซโตไคน์อักเสบ: รูปแบบต่างๆใน IL-1R1 ยีนอาจเพิ่มความเสี่ยงของ OA ที่มือ

ในขณะที่นักวิทยาศาสตร์ได้ระบุความแปรผันของยีนที่แตกต่างกันซึ่งอาจนำไปสู่โรค OA พวกเขายังไม่ทราบแน่ชัดว่าพันธุกรรมส่วนใดมีส่วนในการพัฒนาภาวะนี้

นอกจากนี้ ผู้ที่มีลักษณะทางพันธุกรรมบางอย่างหรือภาวะที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรม เช่น Ehlers-Danlos syndrome (EDS) อาจมีความเสี่ยงในการเกิด OA เพิ่มขึ้น

ผู้ที่มี EDS จะมีระดับคอลลาเจนต่ำ ซึ่งสามารถลดความสามารถในการรองรับกล้ามเนื้อและข้อต่อได้ สิ่งนี้สามารถนำไปสู่ข้อต่อที่ไม่เสถียรและไฮเปอร์โมบายซึ่งอาจส่งผลต่อ OA

จำเป็นต้องมีการวิจัยเพิ่มเติมเพื่อทำความเข้าใจปฏิสัมพันธ์ที่ซับซ้อนระหว่างปัจจัยทางพันธุกรรมและ OA

ดิ สาเหตุของOA คือการสึกหรอของข้อต่อ

ปัจจัยหลายประการสามารถส่งผลต่อบุคคลที่พัฒนา OA:

• อาการบาดเจ็บที่ข้อต่อหรือการใช้มากเกินไป: ความเครียดซ้ำๆ ที่ข้อต่อ การงอ หรือการบาดเจ็บสามารถเพิ่มโอกาสที่คนบางคนจะเป็นโรคข้อเสื่อมในข้อนั้นได้
• อายุ: ความเสี่ยงของ OA เพิ่มขึ้นเมื่ออายุมากขึ้น
• เพศ: ผู้หญิงมีแนวโน้มที่จะพัฒนา OA มากกว่าผู้ชาย โดยเฉพาะอย่างยิ่งหลังจากอายุ 50 ปี
• โรคอ้วน: การมีน้ำหนักเกินจะกดดันข้อต่อที่รับน้ำหนัก โดยเฉพาะที่หัวเข่าและสะโพก โรคอ้วนอาจมีผลการเผาผลาญที่ส่งผลต่อความเสี่ยงของ OA
• แข่ง: ประชากรเอเชียบางกลุ่มมีความเสี่ยง OA ต่ำกว่าค่าเฉลี่ย

โดยปกติ ความเสี่ยง OA จะเพิ่มขึ้นตามอายุและมักพบในผู้ที่มีอายุมากกว่า 50 ปี อย่างไรก็ตาม อาจพบได้ในคนที่อายุน้อยกว่า โดยเฉพาะอย่างยิ่งหลังจากกระดูกหักหรือกระดูกอ่อนหรือเอ็นฉีกขาด

OA มักจะแย่ลงเมื่อเวลาผ่านไปและสามารถพัฒนาได้ในข้อต่อต่างๆ มักเริ่มต้นจากข้อต่อขนาดใหญ่เพียงข้อเดียว เช่น สะโพกหรือเข่า แต่อาจเกี่ยวข้องกับข้อต่อที่เล็กกว่าด้วย เช่น ข้อเท้า

บางคนอาจมี OA ในข้อเดียว แต่อาจมีความคืบหน้าไปสู่ข้อต่ออื่น ๆ เช่นกระดูกสันหลังคอและข้อมือ

แม้ว่าแพทย์จะไม่เข้าใจอย่างถ่องแท้ว่าเหตุใดจึงเกิดเหตุการณ์เช่นนี้ขึ้น แต่ก็เป็นไปได้ว่าอาการปวดจากโรคข้อเสื่อมทำให้แต่ละคนเคลื่อนไหวต่างกันไป ซึ่งจะทำให้ข้อต่อไม่อยู่ในแนวเดียวกัน

OA เป็นภาวะเสื่อมที่มี ไม่มีการรักษา. ภาวะนี้จะแย่ลงเมื่อเวลาผ่านไปและอาจทำให้เคลื่อนไหวไม่สะดวก

หากบุคคลในครอบครัวมี OA ไม่ได้หมายความว่าพวกเขาจะพัฒนาสภาพด้วย ผู้เชี่ยวชาญประมาณการ ว่าการถ่ายทอดทางพันธุกรรมของ OA นั้นอยู่ที่ประมาณ:

• 40% สำหรับหัวเข่า
• 60% สำหรับสะโพก
• 70% สำหรับกระดูกสันหลัง

นักวิจัยไม่เข้าใจความเชื่อมโยงระหว่าง OA กับอายุขัยอย่างถ่องแท้ ในบางกรณี OA ของข้อเข่าหรือสะโพกอาจ ส่งผลเสีย อายุขัยของแต่ละบุคคล แต่อาจเป็นเพราะความเจ็บปวด ความยากลำบากในการเคลื่อนไหว และภาวะสุขภาพอื่นๆ

OA ชนิดอื่นๆ เช่น OA ของมือ ดูไม่มีผล เกี่ยวกับอายุขัย

OA เป็นโรคข้อเสื่อมที่แย่ลงเมื่อเวลาผ่านไป ทำให้เคลื่อนไหวลำบากและเจ็บปวด อายุเป็นปัจจัยหลักที่เพิ่มความเสี่ยง OA แต่สาเหตุอื่นๆ ได้แก่ การบาดเจ็บ โรคอ้วน เพศ และพันธุกรรม

การถ่ายทอดทางพันธุกรรมของ OA อยู่ที่ประมาณ 40–70% อย่างไรก็ตามการมีสมาชิกในครอบครัวที่มี OA ไม่ได้หมายความว่าบุคคลจะพัฒนาสภาพ