การศึกษาทำให้เกิดคำถามเกี่ยวกับการทดสอบทางพันธุกรรมที่เป็นที่นิยมสำหรับตัวอ่อน ‘ผิดปกติ’

แต่การศึกษาใหม่ยังแสดงให้เห็นข้อจำกัดของการย้ายตัวอ่อนดังกล่าว เอ็มบริโอ 144 ตัวส่วนใหญ่ที่ย้ายโดยกลุ่มมีความผิดปกติของโครโมโซมเพียงหนึ่งหรือสองครั้ง แต่การย้ายดังกล่าวนำไปสู่การแท้ง 11 ครั้ง นอกเหนือจากการเกิดมีชีพแปดครั้ง

ลอร่า เฮอร์เชอร์ ผู้อำนวยการฝ่ายวิจัยของนักศึกษาที่โครงการให้คำปรึกษาทางพันธุกรรมของวิทยาลัยซาราห์ ลอว์เรนซ์ กล่าวว่า “มีการแท้งบุตรหลายครั้งในอัตราส่วนดังกล่าว

การทดสอบ PGT-A ใช้เพื่อตรวจหา aneuploidy ซึ่งก็คือเมื่อตรวจพบจำนวนโครโมโซมที่ไม่เหมาะสม – น้อยเกินไปหรือมากเกินไป – ในเซลล์ตัวอย่าง ในกรณีร้ายแรง จำนวนโครโมโซมที่ผิดปกติอาจนำไปสู่ความบกพร่องทางพันธุกรรม เช่น กลุ่มอาการดาวน์ บ่อยครั้งที่จำนวนโครโมโซมที่ไม่ถูกต้องสามารถนำไปสู่การตั้งครรภ์ที่ล้มเหลวได้ไม่ว่าจะโดยการป้องกันตัวอ่อนจากการฝังหรือการแท้งบุตร

แต่ปัญหาของ PGT-A ที่ผู้เขียนศึกษาให้เหตุผลก็คือ มันให้ภาพที่ไม่สมบูรณ์ซึ่งมักถูกตีความว่าเป็นผลลัพธ์ที่ชัดเจนมาก การทดสอบอาศัยการสุ่มตัวอย่างเซลล์จำนวนหนึ่งจากเปลือกนอกของตัวอ่อนที่กำลังพัฒนาและการทดสอบเพื่อดูว่าแต่ละเซลล์มีโครโมโซม 23 คู่หรือไม่

Dr. David Barad, OB-GYN จากศูนย์การสืบพันธุ์ของมนุษย์และผู้เขียนร่วมของการศึกษากล่าวว่า “จุดประสงค์ของ PGT คือการเลือกตัวอ่อนที่จะให้โอกาสใครสักคนในการตั้งครรภ์ได้ดีขึ้น “แต่การทดสอบทางพันธุกรรมไม่ได้ช่วยให้ตัวอ่อนดีขึ้น เพียงแต่ทำให้เรามีความคิดว่าพวกมันเป็นใคร”

แม้ว่าการก้าวไปข้างหน้าโดยใช้ตัวอ่อนเหล่านี้ที่มีความผิดปกติอาจมีความเสี่ยงอยู่บ้าง ผู้เขียนการศึกษาใหม่ซึ่งทุกคนเกี่ยวข้องกับคลินิกที่ทำการโอน ให้เหตุผลว่า ตัวอ่อนที่มีชีวิตกำลังถูกละเลยไป ทำให้ผู้หญิงหลายคนเชื่อว่าพวกเขาไม่มีทางเลือกอื่นในการตั้งครรภ์

Dr. Norbert Gleicher ผู้อำนวยการคลินิกและผู้เขียนร่วมของการศึกษากล่าวว่า “อัตราการแท้งบุตรเป็นสิ่งที่คาดหวังได้ในวัยสูงอายุเช่นนี้” เขาเสริมว่า: “ถามผู้หญิงว่าพวกเขาชอบอะไร เสี่ยงแท้งหรือไม่มีโอกาสมีลูกเลย คำตอบจะชัดเจน”

(Visited 1 times, 1 visits today)

Be the first to comment

Leave a comment

Your email address will not be published.


*