รากของภาวะซึมเศร้าที่สำคัญเปิดเผยในความซับซ้อนทางพันธุกรรมทั้งหมดของพวกเขา

การศึกษาความสัมพันธ์ระหว่างกลุ่มจีโนมขนาดใหญ่ (GWAS) เกี่ยวกับบันทึกทางพันธุกรรมและสุขภาพของผู้คน 1.2 ล้านคนจากธนาคารข้อมูลสี่แห่งที่แยกจากกัน ได้ระบุยีน 178 สายพันธุ์ที่เชื่อมโยงกับภาวะซึมเศร้าที่สำคัญ ความผิดปกติที่จะส่งผลกระทบมากถึงหนึ่งในทุก ๆ ห้าคนในช่วงชีวิตของพวกเขา .

ผลการศึกษาซึ่งนำโดยนักวิจัยของ Department of Veterans Affairs (VA) แห่งสหรัฐอเมริกาที่ Yale University School of Medicine และ University of California-San Diego (UCSD) อาจช่วยระบุบุคคลที่มีความเสี่ยงต่อภาวะซึมเศร้าและความผิดปกติทางจิตเวชที่เกี่ยวข้องมากที่สุด และช่วยแพทย์สั่งยาที่เหมาะสมกับการรักษาโรคนี้มากที่สุด

การศึกษาถูกตีพิมพ์ในวันที่ 27 พฤษภาคมในวารสาร Nature Neuroscience

สำหรับการศึกษานี้ ทีมวิจัยได้วิเคราะห์เวชระเบียนและจีโนมที่รวบรวมจากผู้เข้าร่วมมากกว่า 300,000 คนในโครงการ Million Veteran Program (MVP) ของ VA ซึ่งเป็นหนึ่งในคลังข้อมูลทางพันธุกรรมและการแพทย์ที่ใหญ่ที่สุดและหลากหลายที่สุดในโลก

ข้อมูลใหม่เหล่านี้ถูกรวมเข้าไว้ในการวิเคราะห์เมตาที่มีบันทึกทางพันธุกรรมและสุขภาพจาก UK Biobank, FinnGen (ธนาคารชีวภาพในฟินแลนด์) และผลลัพธ์จากบริษัทด้านพันธุศาสตร์ผู้บริโภค 23andMe ส่วนนี้ของการศึกษามีผู้เข้าร่วม 1.2 ล้านคน นักวิจัยตรวจสอบการค้นพบของพวกเขาจากการวิเคราะห์นั้นด้วยตัวอย่างอาสาสมัคร 1.3 ล้านคนจากลูกค้า 23andMe ที่แยกจากกันโดยสิ้นเชิง

เมื่อเปรียบเทียบข้อมูลสองชุดจากแหล่งต่างๆ กัน ตัวแปรทางพันธุกรรมที่เชื่อมโยงกับภาวะซึมเศร้าจำลองแบบที่มีนัยสำคัญทางสถิติสำหรับมาร์กเกอร์ส่วนใหญ่ที่ทดสอบ

สิ่งที่น่ายินดีที่สุดคือ เราสามารถทำซ้ำการค้นพบของเราในชุดข้อมูลอิสระ” แดเนียล เลวีย์ นักวิจัยร่วมในแผนกจิตเวชของเยลและผู้เขียนนำร่วมกล่าว “การจำลองแบบเป็นจุดเด่นของวิทยาศาสตร์ที่ดีและบทความนี้ชี้ให้เห็นถึงผลลัพธ์ที่เชื่อถือได้และมีเสถียรภาพจากการศึกษาของ GWAS”

นักวิจัยกล่าวว่า เช่นเดียวกับโรคทางจิตอื่นๆ โรคซึมเศร้ามีความซับซ้อนทางพันธุกรรม และมีลักษณะเฉพาะด้วยการผสมผสานของตัวแปรทางพันธุกรรมต่างๆ มากมาย

นั่นเป็นเหตุผลที่เราไม่แปลกใจกับจำนวนตัวแปรที่เราพบ” Joel Gelernter ศาสตราจารย์ด้านจิตเวชศาสตร์ของ Foundations Fund ที่ Yale ศาสตราจารย์ด้านพันธุศาสตร์และประสาทวิทยาและผู้เขียนร่วมของการศึกษากล่าว “และเราไม่รู้ว่ายังเหลือให้ค้นหาอีกมากเพียงใด – หลายร้อยคน? อาจจะถึงหลายพันเลย?”

ขนาดของการศึกษา GWAS ใหม่นี้จะช่วยให้แพทย์พัฒนาคะแนนความเสี่ยงด้าน polygenic เพื่อระบุผู้ที่มีความเสี่ยงต่อการเป็นโรคซึมเศร้าและความผิดปกติทางจิตเวชอื่นๆ ที่เกี่ยวข้อง เช่น ความวิตกกังวลหรือความผิดปกติของความเครียดหลังเกิดบาดแผล

การศึกษายังให้ข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับชีววิทยาพื้นฐานของความผิดปกติทางพันธุกรรม ตัวอย่างเช่น ตัวแปรหนึ่งของยีนที่เกี่ยวข้องกับภาวะซึมเศร้า NEGR1เป็นตัวควบคุมการเจริญเติบโตของระบบประสาทที่ทำงานอยู่ในมลรัฐซึ่งเป็นพื้นที่ของสมองที่เชื่อมโยงกับภาวะซึมเศร้าก่อนหน้านี้ นั่นเป็นการยืนยันการวิจัยที่ทำโดย Ronald Duman นักประสาทวิทยาของ Yale ปลายเกี่ยวกับบทบาทของปัจจัยเกี่ยวกับระบบประสาทในภาวะซึมเศร้า Levey กล่าว

มันน่าทึ่งมากเมื่อการวิจัยประเภทต่างๆ มาบรรจบกันเกี่ยวกับชีววิทยาที่คล้ายกัน นั่นคือสิ่งที่เกิดขึ้นที่นี่” เขากล่าว

นักวิจัยกล่าวว่าข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับหน้าที่ของตัวแปรเหล่านี้สามารถช่วยระบุยาหลายชนิดที่มีแนวโน้มในการรักษาภาวะซึมเศร้า ตัวอย่างเช่น ยา riluzole ซึ่งได้รับการอนุมัติสำหรับการรักษาโรคเส้นโลหิตตีบด้านข้าง amyotrophic (ALS) จะปรับการส่งผ่านกลูตาเมตในสมอง ยีนหลายสายพันธุ์ที่เชื่อมโยงโดยการศึกษาใหม่กับภาวะซึมเศร้าส่งผลกระทบต่อระบบกลูตาเมต ซึ่งกำลังได้รับการศึกษาอย่างแข็งขันสำหรับการรักษาภาวะซึมเศร้า

หนึ่งในเป้าหมายที่แท้จริงของการวิจัยคือการเสนอแนวทางใหม่ในการรักษาผู้ที่เป็นโรคซึมเศร้า” ดร. เมอร์เรย์ สไตน์ ผู้เขียนร่วมอาวุโส เจ้าหน้าที่จิตแพทย์ที่ VA San Diego Healthcare System และศาสตราจารย์พิเศษด้านจิตเวชและสาธารณสุขที่ UCSD กล่าว .

การวิจัยได้รับทุนสนับสนุนหลักจากกระทรวงกิจการทหารผ่านศึกของสหรัฐอเมริกา ซึ่งรวมถึงโครงการ Million Veteran และโครงการสหกิจศึกษา เลวีย์ยังได้รับการสนับสนุนจาก NARSAD Young Investigator Award จาก Brain & Behavior Research Foundation

.

(Visited 1 times, 1 visits today)

Be the first to comment

Leave a comment

Your email address will not be published.


*