การทดสอบทางพันธุกรรมช่วยชีวิตผู้หญิงผิวดำคนนี้ได้อย่างไร

การทดสอบทางพันธุกรรมช่วยชีวิตผู้หญิงผิวดำคนนี้ได้อย่างไร

Ashley และลูกสาวสองคนของเธอ, Ava, 3, และ Callie, 7, เครดิต: SkyProVisuals Photography

ปี 2550 เป็นเรื่องที่บีบหัวใจสำหรับ Ashley Dedmon ชาวฮูสตัน ลินน์ อาร์มสตรอง แม่ของเธอเสียชีวิตจากมะเร็งเต้านมระยะที่ 4 เมื่ออายุได้ 52 ปี

ภายหลังเธอค้นพบว่าโรคนี้เป็นนักฆ่าเงียบที่ไม่มีใครในครอบครัวของเธอพูดถึง

“มะเร็งเต้านมโจมตีผู้หญิงสามชั่วอายุคนอย่างจริงจัง และฉันไม่รู้ว่าทำไมพวกเขาถึงยอมจำนนต่อโรคนี้” เธอกล่าว “ฉันต้องไปทำงานและถามคำถามเพื่อปกป้องสุขภาพของฉัน”

ตอนนี้เป็นเวลาที่เหมาะที่จะถ่ายทอดพลังงานของเดดมอนสำหรับเดือนชนกลุ่มน้อยด้านสุขภาพแห่งชาติ เพื่อทำงานเพื่อเรียนรู้ผลกระทบของพันธุศาสตร์ DNA อันวิจิตรบรรจงแต่ละสายจะแบ่งปันรหัสเกี่ยวกับความเสี่ยงต่อสุขภาพ ซึ่งหากไม่ทราบหรือไม่ได้รับการรักษา อาจส่งผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญต่อชีวิตและอายุขัยของคนๆ หนึ่ง

หลายเดือนหลังจากที่แม่ของเธอเสียชีวิต พ่อของ Dedmon ก็ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นมะเร็งต่อมลูกหมาก เขาได้รับการผ่าตัดเอามันออกและตอนนี้ก็ปลอดจากมะเร็งแล้ว ด้วยความกลัวว่าเธอจะเป็นสมาชิกในครอบครัวคนต่อไปที่จะวินิจฉัยว่าเป็นมะเร็ง เธอจึงวางใจในพระเจ้าและตัดสินใจครั้งสำคัญที่จะทำลายวงจรครอบครัว

“ฉันได้รับการทดสอบทางพันธุกรรมตามคำแนะนำของนรีแพทย์ของฉัน และเมื่ออายุได้ 22 ปี ฉันพบว่าตัวเองมีการกลายพันธุ์ของยีน BRCA2” เธอกล่าว “นั่นหมายความว่าฉันมีความเสี่ยงสูงต่อมะเร็งเต้านมและมะเร็งรังไข่ และมีความเสี่ยงสูงที่จะเป็นมะเร็งชนิดอื่นๆ ฉันได้เรียนรู้ว่าฉันได้รับมรดกมาจากแม่ของฉัน”

Dedmon ได้รับการตรวจแมมโมแกรมครั้งแรกเมื่ออายุ 22 ปี และเริ่มพบแพทย์ด้านเนื้องอกวิทยาที่มีความเสี่ยงสูงเพื่อตรวจสอบเต้านมและสุขภาพของรังไข่ ทศวรรษหน้าในชีวิตของเธอรวมถึงการฉายภาพยนตร์ประจำปี แต่งงานกับความรักในชีวิตของเธอ คาเมรอน และให้กำเนิดลูกสาวสองคนที่มีสุขภาพดีคือเอวาและแคลลี่

“ในช่วงเวลานั้นของชีวิต ฉันเห็นว่าตัวเองทำแบบเดียวกันกับแม่ โดยให้ทุกคนและทุกอย่างมาก่อนสุขภาพของฉัน” เธอเล่า “แต่ฉันรู้ดีขึ้นและได้รับการศึกษาและติดอาวุธด้วยข้อมูลเพื่อรักษาชีวิตของฉัน”

Ashley อายุ 22 ปี ที่ Susan G. Komen Houston Walk คนแรกของเธอ หลังจากสูญเสียแม่ของเธอไป เครดิต: Ashley Dedmon

ในเดือนธันวาคม พ.ศ. 2559 เมื่ออายุได้ 31 ปี เธอได้รับการผ่าตัดตัดเต้านมแบบทวิภาคีหรือตัดเต้านมสองครั้งเชิงป้องกัน ในแง่ฆราวาส ให้ถอดอกทั้งสองข้าง ขั้นตอนนี้แสดงให้เห็นแล้วว่าสามารถลดความเสี่ยงของมะเร็งเต้านมได้อย่างน้อย 95 เปอร์เซ็นต์ในผู้หญิงที่มีการกลายพันธุ์ในยีน BRCA1 หรือ BRCA2 และมากถึง 90 เปอร์เซ็นต์ในสตรีที่มีประวัติครอบครัวที่แข็งแกร่งเกี่ยวกับมะเร็งเต้านมตาม National สถาบันมะเร็ง.

Altovise Ewing, PhD, LCGC เป็นนักยุทธศาสตร์ด้านความเท่าเทียมด้านสุขภาพและผู้ให้คำปรึกษาทางพันธุกรรมที่ขยายความพยายามในการทดสอบทางพันธุกรรมสำหรับชาวแอฟริกัน – อเมริกัน Ewing รายงานว่าทั่วทั้งความต่อเนื่องของการวิจัยด้านพันธุศาสตร์ คนที่มีผิวสีมีบทบาทน้อยในระดับผู้เข้าร่วม แพทย์ และผู้วิจัย

“การให้คำปรึกษาและการทดสอบทางพันธุกรรมเป็นบริการที่สามารถช่วยให้ผู้ป่วยและครอบครัวเข้าใจความเสี่ยงและตัวเลือกการจัดการสำหรับเงื่อนไขต่างๆ ได้ดีขึ้น” Ewing อธิบาย “เนื่องจากประชากรผิวดำได้รับผลกระทบอย่างไม่เป็นสัดส่วนและเป็นภาระจากโรคต่างๆ นานา บริการด้านพันธุกรรมจึงอาจเป็นหนึ่งในเครื่องมือในชุดเครื่องมือที่ช่วยป้องกัน บำบัด และจัดการโรคได้”

โรคเรื้อรังที่ส่งผลกระทบต่อชาวแอฟริกันอเมริกันในอัตราที่สูงขึ้น ได้แก่ โรคมะเร็ง โรคเบาหวาน และโรคหัวใจ Ewing อธิบายว่าแม้ว่าพันธุกรรมเพียงอย่างเดียวไม่ได้บอกเล่าเรื่องราวทั้งหมด แต่ก็อาจเป็นเงื่อนงำที่สำคัญมากที่ “เปิดประตูสู่บทใหม่ของการจัดการการดูแลที่แม่นยำ ปลอดภัย และมีประสิทธิภาพมากขึ้น ไม่เพียงแต่สำหรับบุคคลแต่สำหรับครอบครัวด้วย ”

“ฉันคุยกับลูกๆ เกี่ยวกับประวัติครอบครัวของเราที่เป็นโรคมะเร็งและโรคหัวใจ” Dedmon กล่าว “ฉันทำให้การสนทนาเป็นปกติตั้งแต่อายุยังน้อย เพื่อที่เมื่อพวกเขาเติบโตเป็นผู้ใหญ่ พวกเขาจะได้รับการศึกษา มีความพร้อม และมีอำนาจในการตัดสินใจเกี่ยวกับการทดสอบทางพันธุกรรมและการจัดการสุขภาพของพวกเขา”

ต่อไปนี้คือขั้นตอนที่นำไปใช้ได้จริงเพื่อกำหนดลักษณะทางพันธุกรรม:

  1. วิจัยประวัติสุขภาพของครอบครัวเพื่อรวมโรคของญาติ เงื่อนไข การวินิจฉัย ผู้เสียชีวิต อายุและสาเหตุการตาย รวมทั้งสองฝ่ายของครอบครัว—พ่อแม่ ลูก พี่น้อง ปู่ย่าตายาย ป้า น้าอา หลานสาวและหลานชาย. CDC แนะนำให้ใช้เครื่องมือ My Family Health Portrait เพื่อรวบรวมข้อมูล
  2. กระจายคำ แบ่งปันประวัติสุขภาพของครอบครัวกับสมาชิกในครอบครัวและแจ้งเตือนแพทย์หลักของคุณ
  3. นัดหมายกับที่ปรึกษาทางพันธุกรรม จากนั้นนัดหมายการทดสอบทางพันธุกรรมทางการแพทย์ การทดสอบทางพันธุกรรมสามารถทำได้กับตัวอย่างเลือดหรือน้ำลาย หรือจากไม้กวาดด้านในแก้ม ตัวอย่างจะถูกส่งไปยังห้องปฏิบัติการเพื่อทำการทดสอบ
  4. เมื่อได้รับผลแล้ว ให้แชร์ข้อมูลสำคัญกับครอบครัวและแพทย์
Ashley และลูกสาวสองคนของเธอ, Ava, 3, และ Callie, 7, เครดิต: SkyProVisuals Photography

Dedmon ปัจจุบันอายุ 36 ปี ให้ความรู้แก่ผู้ชมทั่วประเทศเกี่ยวกับการป้องกันมะเร็งเต้านมและการทดสอบทางพันธุกรรมร่วมกับองค์กรต่างๆ เช่น Basser Center ของ Penn Medicine สำหรับโครงการ BRCA Black และ BRCA Initiative, The Tigerlily Foundation, FORCE และ The WISDOM Study เพื่อเน้นย้ำถึงความสำคัญของการรู้สถานะทางพันธุกรรมของตนเอง .

การให้ความรู้แก่คนรุ่นหลังเป็นสิ่งสำคัญอย่างยิ่งสำหรับเธอ

“ฉันเป็นผู้ศรัทธา และพระคัมภีร์กล่าวว่าศรัทธาที่ปราศจากการกระทำนั้นตายแล้ว ดังนั้นฉันจึงต้องไปทำงาน ถามคำถาม และปกป้องสุขภาพของฉัน” เธอกล่าว “ฉันมั่นใจว่าฉันได้ตัดสินใจเรื่องสุขภาพที่ดีที่สุดสำหรับฉัน ลูกสาวของฉัน และอนาคตของฉัน”

Lyndsay Levingston เป็นผู้เชี่ยวชาญด้านมัลติมีเดีย ผู้รอดชีวิตจากมะเร็งเต้านม และผู้ก่อตั้ง เอาชีวิตรอดHERซึ่งเป็นองค์กรไม่แสวงหาผลกำไรที่ให้ความตระหนักเรื่องมะเร็งเต้านมซึ่งมีภารกิจในการให้ข้อมูล สร้างแรงบันดาลใจ และเสริมสร้างพลังอำนาจตลอดทั้งปี

หัวข้อ: มะเร็ง สุขภาพและความงาม เดือนสุขภาพชนกลุ่มน้อยแห่งชาติ

(Visited 1 times, 1 visits today)

Be the first to comment

Leave a comment

Your email address will not be published.


*