พันธุศาสตร์มากมายก้าวหน้าด้านเนื้องอกวิทยาที่แม่นยำด้วย New

SALT LAKE CITY, March 14, 2022 (GLOBE NEWSWIRE) — Myriad Genetics, Inc., (NASDAQ: MYGN) ผู้นำด้านการทดสอบทางพันธุกรรมและการแพทย์ที่แม่นยำ ประกาศเปิดตัว Precise™ Oncology Solutions ซึ่งเป็นข้อเสนอที่ครอบคลุมซึ่งออกแบบมาเพื่อ ช่วยผู้เชี่ยวชาญด้านเนื้องอกวิทยาในการกำหนดแผนการรักษาที่มีประสิทธิภาพและเป็นส่วนตัวสำหรับผู้ป่วยแต่ละราย ชุดเครื่องมือใหม่นี้ช่วยให้แพทย์มีการทดสอบที่คล่องตัว ซึ่งรวมการทดสอบเชื้อโรค การทำโปรไฟล์เนื้องอก และตัวเลือกการวินิจฉัยร่วม ซึ่งรวมถึงการประเมินสำหรับ Homologous Reombination Deficiency (HRD) ซึ่งเป็นแนวทางในการซ่อมแซมมะเร็งที่สำคัญ

โซลูชันด้านเนื้องอกวิทยาที่แม่นยำประกอบด้วยการทดสอบ Precise™ Tumor Molecular Profile Test ของ Myriad ซึ่งพัฒนาขึ้นโดยความร่วมมือกับ Intermountain Precision Genomics ผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพชั้นนำ และพันธมิตรในอุตสาหกรรม ในการจับคู่การทดสอบเนื้องอกกับ MyRisk™ Hereditary Cancer Test ของ Myriad และการทดสอบวินิจฉัยร่วมสองชุด MyChoice® CDx และ BRACAnalysis® CDx นั้น Myriad นำเสนอชุดการทดสอบที่ให้ข้อมูลเชิงลึกทางพันธุกรรมแบบบูรณาการ และทำให้ง่ายต่อการปรับแต่งการรักษาและการเลือกการทดลองทางคลินิก ปัจจุบันมีโซลูชั่นด้านเนื้องอกวิทยาที่แม่นยำสำหรับผู้ป่วยที่มีเนื้องอกมะเร็งชนิดก้อน

Bradley Monk, MD, FACOG, FACS, Biltmore Cancer กล่าวว่า “ความสามารถในการได้รับผลลัพธ์ที่ครอบคลุมจากการทดสอบเจิร์มไลน์และการสร้างโปรไฟล์ของเนื้องอก ซึ่งรวมถึงการวินิจฉัยร่วม ถือเป็นนวัตกรรมที่รอคอยมานานและจำเป็นมากสำหรับผู้ป่วยที่ต่อสู้กับมะเร็งรังไข่ ศูนย์และศาสตราจารย์ด้านเนื้องอกวิทยาทางนรีเวชที่มหาวิทยาลัยแอริโซนา ฟีนิกซ์ “ข้อมูลที่รวบรวมจากการทดสอบแต่ละครั้งเหล่านี้เป็นองค์ประกอบที่สำคัญที่จะช่วยนำทางเส้นทางการรักษามะเร็งที่เป็นเอกลักษณ์ของผู้ป่วยแต่ละราย”

“ผู้ป่วยทุกรายสมควรได้รับการประเมินและการรักษามะเร็งที่ครอบคลุมมากที่สุด ข้อเสนอที่แม่นยำแบบใหม่ของนับไม่ถ้วนเป็นก้าวสำคัญที่ทำให้เราเข้าใกล้การบรรลุเป้าหมายนั้นมากขึ้น” ลินคอล์น นาดาลด์, MD, Ph.D., รองประธาน, หัวหน้าแผนก Precision Health and Academics, Intermountain Healthcare กล่าว “การผสมผสานระหว่างการทดสอบเชื้อโรค โซมาติก และการทดสอบร่วมช่วยให้แพทย์ได้รับข้อมูลสูงสุดเพื่อกำหนดแผนการรักษาเฉพาะบุคคลซึ่งจะมอบยาที่เหมาะสมสำหรับผู้ป่วยที่เหมาะสมในเวลาที่เหมาะสม”

โซลูชันด้านเนื้องอกวิทยาที่แม่นยำประกอบด้วยการทดสอบวินิจฉัยร่วมสองชุดของ Myriad MyChoice CDx ซึ่งได้รับการอนุมัติจาก FDA สำหรับผู้ป่วยมะเร็งรังไข่ ตรวจเนื้องอกมะเร็งรังไข่โดยใช้ BRCA1/2 การกลายพันธุ์และความไม่แน่นอนของจีโนมเพื่อตรวจสอบสถานะ HRD ของผู้ป่วยและส่งผลให้มีสิทธิ์ได้รับการบำบัดแบบกำหนดเป้าหมาย BRACAnalysis CDx ระบุผู้ป่วยที่มีเชื้อ BRCA1/2 การกลายพันธุ์และช่วยระบุคำแนะนำการรักษาเป้าหมายสำหรับผู้ป่วยมะเร็งเต้านม รังไข่ ตับอ่อนและต่อมลูกหมาก

ส่วนหนึ่งของข้อเสนอนี้ ผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพสามารถสั่งซื้อการทดสอบหลายชุดพร้อมกันหลายรายการและรับผลลัพธ์ที่ทันท่วงทีผ่านพอร์ทัลออนไลน์แบบรวมศูนย์ใหม่ พอร์ทัลทำหน้าที่เป็นศูนย์กลางสำหรับผู้ให้บริการในการเข้าถึงสถานะของการทดสอบและการค้นพบสรุปที่ง่ายต่อการตีความ ผลการทดสอบแต่ละครั้งจะรายงานเมื่อเสร็จสิ้น และมีการแบ่งปันข้อค้นพบที่สำคัญในหน้าสรุปหน้าเดียว ความคลาดเคลื่อนที่มีนัยสำคัญทางคลินิกระหว่างรายงานแต่ละฉบับจะถูกตั้งค่าสถานะและแก้ไขเพื่อช่วยให้แพทย์ตีความข้อค้นพบและพัฒนาแผนการดูแลได้ง่ายขึ้น

“ความก้าวหน้าด้านเนื้องอกวิทยาที่แม่นยำนั้นจำเป็นต้องให้ผู้เชี่ยวชาญด้านเนื้องอกวิทยาพร้อมชุดคำตอบที่ขับเคลื่อนด้วยข้อมูลอย่างละเอียดถี่ถ้วนและทันเวลาเพื่อเป็นแนวทางในการตัดสินใจในการรักษาสำหรับผู้ป่วยมะเร็ง พวกเขาต้องการข้อมูลที่เรียบง่ายและครอบคลุมมากขึ้นเพื่อช่วยในการจัดการโรคตั้งแต่เริ่มต้น” เฟธ ซาสลาฟสกี ประธานแผนกเนื้องอกวิทยาของ Myriad Genetics กล่าว “ชุดโซลูชั่นที่แม่นยำสะท้อนถึงความมุ่งมั่นของเราในการปรับปรุงผลลัพธ์ด้านสุขภาพสำหรับทุกคน และทำให้เข้าถึงข้อมูลเชิงลึกทางพันธุกรรมได้ง่ายขึ้น”

นับไม่ถ้วนยังได้เปิดตัว Precise Treatment Registry ใหม่ที่รวมข้อมูลทางพันธุกรรมของ Germline, Somatic และ HRD เข้ากับผลลัพธ์ของผู้ป่วยเพื่อเร่งความเร็วของการวิจัยมะเร็งที่แม่นยำและความก้าวหน้าที่เท่าเทียมกันในการดูแลผู้ป่วย รีจิสทรีขับเคลื่อนโดยแพลตฟอร์มชีวสารสนเทศบนคลาวด์ที่ปลอดภัยของ DNAnexus สำหรับการวิเคราะห์ข้อมูลทางวิทยาศาสตร์ การทำงานร่วมกันและการค้นพบ การลงทะเบียนจะช่วยให้แพทย์สามารถสำรวจสมมติฐานในแบบเรียลไทม์โดยการวิเคราะห์ข้อมูลผู้ป่วยที่ไม่ระบุตัวตนที่หลากหลายซึ่งเกี่ยวข้องกับบรรพบุรุษ ภูมิศาสตร์ การวินิจฉัยโรคมะเร็ง ผลการรักษา และอื่นๆ

ในอีกไม่กี่ปีข้างหน้า มายเรียดวางแผนที่จะขยายพอร์ตโฟลิโอด้านเนื้องอกวิทยาไปสู่การตรวจชิ้นเนื้อของเหลว รวมถึงการตรวจหาโรคตกค้างน้อยที่สุด (MRD) ข้อเสนอเหล่านี้จะขึ้นอยู่กับแพลตฟอร์มและความสามารถทางวิทยาศาสตร์ของบริษัท รวมถึงการเป็นพันธมิตรในอุตสาหกรรมที่มีศักยภาพกับนักนวัตกรรมด้านการดูแลสุขภาพรายอื่นๆ

เกี่ยวกับพันธุศาสตร์มากมาย
Myriad Genetics เป็นบริษัทชั้นนำด้านการทดสอบทางพันธุกรรมและเวชภัณฑ์ที่มีความแม่นยำ ซึ่งทุ่มเทให้กับการพัฒนาสุขภาพและความเป็นอยู่ที่ดีสำหรับทุกคน นับไม่ถ้วนค้นพบและทำการค้าการทดสอบทางพันธุกรรมที่กำหนดความเสี่ยงของการเกิดโรค ประเมินความเสี่ยงของการลุกลามของโรคและเป็นแนวทางในการตัดสินใจในการรักษาในความเชี่ยวชาญทางการแพทย์ที่ข้อมูลเชิงลึกทางพันธุกรรมที่สำคัญสามารถปรับปรุงการดูแลผู้ป่วยและลดต้นทุนด้านการรักษาพยาบาลได้อย่างมีนัยสำคัญ บริษัทรวดเร็ว Myriad เป็นหนึ่งในบริษัทที่มีนวัตกรรมมากที่สุดในโลกประจำปี 2565 สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดเยี่ยมชม www.myriad.com

มากมาย, โลโก้มากมาย, BRACAnalysis, BRACAnalysis CDx, Colaris, Colaris AP, MyRisk, Myriad MyRisk, MyRisk Hereditary Cancer, MyChoice CDx, Prequel, Prequel with Amplify, Amplify, Foresight, แม่นยำ, FirstGene, Health.Slluminated, Prorisla ความเสี่ยง , GeneSight และ EndoPredict เป็นเครื่องหมายการค้าหรือเครื่องหมายการค้าจดทะเบียนของ Myriad Genetics, Inc. หรือบริษัทในเครือในสหรัฐอเมริกาและต่างประเทศ

แถลงการณ์ Safe Harbor แถลงการณ์ Safe Harbor

ข่าวประชาสัมพันธ์ฉบับนี้มี “แถลงการณ์ที่เป็นการคาดการณ์ล่วงหน้า” ตามความหมายของกฎหมายปฏิรูปการฟ้องร้องคดีหลักทรัพย์เอกชนปี 2538 รวมถึงข้อความที่เกี่ยวข้องกับสำนักทะเบียนการรักษาที่แม่นยำ ซึ่งช่วยให้แพทย์สามารถสำรวจสมมติฐานในเวลาจริงโดยการวิเคราะห์ข้อมูลผู้ป่วยที่ไม่ระบุตัวตนที่หลากหลาย มีแผนจะพัฒนาแอปพลิเคชันการตรวจชิ้นเนื้อของเหลว รวมถึงการตรวจหา MRD ความคาดหวังว่าข้อเสนอเหล่านี้จะอิงจากแพลตฟอร์มและความสามารถทางวิทยาศาสตร์ของบริษัท ตลอดจนความร่วมมือในอุตสาหกรรม และความจำเป็นเชิงกลยุทธ์ของบริษัทภายใต้คำบรรยายใต้ภาพ “เกี่ยวกับพันธุศาสตร์มากมาย” “ข้อความคาดการณ์อนาคต” เหล่านี้เป็นการคาดการณ์ในปัจจุบันของผู้บริหารเกี่ยวกับเหตุการณ์ในอนาคต และอยู่ภายใต้ความเสี่ยงและความไม่แน่นอนหลายประการที่อาจทำให้ผลลัพธ์ที่แท้จริงแตกต่างไปอย่างมากและในทางลบจากที่ได้อธิบายไว้ในแถลงการณ์ที่เป็นการคาดการณ์ล่วงหน้า ความเสี่ยงเหล่านี้รวมถึงแต่ไม่จำกัดเพียง: ความไม่แน่นอนที่เกี่ยวข้องกับ COVID-19 รวมถึงผลกระทบที่อาจเกิดขึ้นต่อการดำเนินงานของบริษัทและความต้องการผลิตภัณฑ์และบริการของบริษัท ความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับความสามารถของบริษัทในการจัดการธุรกิจอย่างมีประสิทธิภาพและยืดหยุ่นท่ามกลางความไม่แน่นอนที่เกี่ยวข้องกับโควิด-19 ความเสี่ยงที่ยอดขายและส่วนต่างกำไรของการทดสอบการวินิจฉัยระดับโมเลกุลที่มีอยู่ของบริษัทอาจลดลง หรือบริษัทอาจไม่สามารถดำเนินธุรกิจบนพื้นฐานการทำกำไรได้ ความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับความสามารถของบริษัทในการสร้างรายได้ที่เพียงพอจากกลุ่มผลิตภัณฑ์ที่มีอยู่ หรือในการเปิดตัวและทำการทดสอบใหม่เชิงพาณิชย์ ความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนแปลงในระดับความคุ้มครองและการชำระเงินคืนของผู้ประกันตนของภาครัฐหรือเอกชนสำหรับการทดสอบของบริษัท หรือความสามารถของบริษัทในการขอรับเงินคืนสำหรับการทดสอบใหม่ในระดับที่เทียบเท่ากับการทดสอบที่มีอยู่ ความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับการแข่งขันที่เพิ่มขึ้นและการพัฒนาการทดสอบและบริการใหม่ๆ ความเสี่ยงที่บริษัทอาจไม่สามารถพัฒนาหรือบรรลุความสำเร็จในเชิงพาณิชย์สำหรับการทดสอบการวินิจฉัยระดับโมเลกุลเพิ่มเติมในเวลาที่เหมาะสมหรือเลย ความเสี่ยงที่บริษัทอาจไม่ประสบความสำเร็จในการพัฒนาตลาดใหม่สำหรับการทดสอบวินิจฉัยระดับโมเลกุล ซึ่งรวมถึงความสามารถของบริษัทในการสร้างรายได้ให้สำเร็จนอกสหรัฐอเมริกา ความเสี่ยงที่ใบอนุญาตสำหรับเทคโนโลยีที่เป็นพื้นฐานของการทดสอบการวินิจฉัยระดับโมเลกุลของบริษัทและการทดสอบใดๆ ในอนาคตจะสิ้นสุดลงหรือไม่สามารถคงไว้ได้ในเงื่อนไขที่น่าพอใจ ความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับความล่าช้าหรือปัญหาอื่น ๆ ในการปฏิบัติงานและการสร้างห้องทดลองของบริษัท ความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับความกังวลของสาธารณชนต่อการทดสอบทางพันธุกรรมโดยทั่วไปหรือการทดสอบของบริษัทโดยเฉพาะ ความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับข้อกำหนดหรือการบังคับใช้กฎหมายในสหรัฐอเมริกาและต่างประเทศ และการเปลี่ยนแปลงโครงสร้างระบบการรักษาพยาบาลหรือระบบการชำระเงินค่ารักษาพยาบาล ความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับความสามารถของบริษัทในการได้รับความร่วมมือหรือใบอนุญาตใหม่ของบริษัท และรับเทคโนโลยีหรือธุรกิจใหม่ ๆ ตามเงื่อนไขที่น่าพอใจ หากมี ความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับความสามารถของบริษัทในการผสานรวมและรับประโยชน์จากเทคโนโลยีหรือธุรกิจใดๆ ที่บริษัทอนุญาต ได้มา หรือพัฒนาได้สำเร็จ ความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับการคาดการณ์ของบริษัทเกี่ยวกับโอกาสทางการตลาดที่อาจเกิดขึ้นสำหรับผลิตภัณฑ์ของบริษัทในปัจจุบันและอนาคต ความเสี่ยงที่บริษัทหรือผู้อนุญาตอาจไม่สามารถป้องกันได้ หรือบุคคลที่สามจะละเมิดเทคโนโลยีที่เป็นกรรมสิทธิ์ซึ่งอยู่ภายใต้การทดสอบของบริษัท ความเสี่ยงของการเรียกร้องการละเมิดสิทธิบัตรหรือความท้าทายต่อความถูกต้องของสิทธิบัตรของบริษัท ความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนแปลงกฎหมายทรัพย์สินทางปัญญาที่ครอบคลุมการทดสอบการวินิจฉัยระดับโมเลกุลของบริษัท หรือสิทธิบัตรหรือการบังคับใช้ในสหรัฐอเมริกาและต่างประเทศ ความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับการละเมิดความปลอดภัย การสูญหายของข้อมูลและการหยุดชะงักอื่น ๆ รวมถึงจากการโจมตีทางไซเบอร์ ความเสี่ยงของเทคโนโลยีและกฎระเบียบใหม่ ที่เปลี่ยนแปลงและแข่งขันได้ในสหรัฐอเมริกาและต่างประเทศ ความเสี่ยงที่บริษัทอาจไม่สามารถปฏิบัติตามเงื่อนไขการดำเนินงานทางการเงินภายใต้สัญญาสินเชื่อหรือเงินกู้ของบริษัทได้ ความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับจุดอ่อนที่มีสาระสำคัญที่เกี่ยวข้องกับกระบวนการจัดเตรียมภาษีเงินได้รายไตรมาสของบริษัทและการควบคุมเทคโนโลยีสารสนเทศทั่วไป รวมถึงผลกระทบดังกล่าวและแผนแก้ไขของบริษัท ตลอดจนความสามารถในการบรรลุและรักษาการควบคุมและขั้นตอนการเปิดเผยข้อมูลที่มีประสิทธิผล ตลอดจนการควบคุมภายในเกี่ยวกับการรายงานทางการเงิน ความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับการฟ้องร้องในปัจจุบันและอนาคต รวมถึงการเรียกร้องความรับผิดในผลิตภัณฑ์หรือทางวิชาชีพ และปัจจัยอื่นๆ ที่อภิปรายในหัวข้อ “ปัจจัยเสี่ยง” ที่อยู่ในข้อ 1A ของรายงานประจำปีของบริษัทในแบบฟอร์ม 10-K ที่ยื่นต่อคณะกรรมการกำกับหลักทรัพย์และตลาดหลักทรัพย์ เมื่อวันที่ 25 กุมภาพันธ์ พ.ศ. 2565 ตลอดจนการปรับปรุงปัจจัยเสี่ยงเหล่านั้นที่ยื่นไว้ตามเวลา ตามเวลาในรายงานรายไตรมาสของบริษัทในแบบฟอร์ม 10-Q หรือรายงานปัจจุบันในแบบฟอร์ม 8-K

ติดต่อสื่อ:
เมแกน มันซารี
(385) 318-3718
Megan.Manzari@myriad.com

ติดต่อนักลงทุน:
นาธาน สมิธ
(801) 505-5067
Nathan.Smith@myriad.com

.

(Visited 1 times, 1 visits today)

Be the first to comment

Leave a comment

Your email address will not be published.


*